Pour mener à bien ce projet, vous pourrez exploiter la collection de variants naturels, de mutants crispr et de lignées RNAi altérées dans l'établissement et le maintien de la méthylation de l'ADN qui sont disponibles dans l'équipe d'accueil chez la tomate. Vous pourrez utiliser les techniques d'édition de l'épigénome mises au point dans l'équipe à partir de la technologie CRISPR/Cas9 ou le greffage. Vous vous appuierez sur les collaborations actives établies avec des équipes du CNRS et d'INRAE reconnues dans la communauté épigénétique ou tomate, à l'IPS2 (Paris-Saclay ; L. Quadrana, M. Benhamed), l'IBMP (Strasbourg, J. Molinier), au GReD (Clermont Ferrand, O. Mathieu), au LGDP (Perpignan, M. Mirouze, G. Moissard), aux centres INRAE de Sophia, d'Avignon, de Bordeaux et de Rennes mais aussi à l'international (Centre Volcani et université de Tel Aviv, Israël ; Institut Max Planck, Potsdam ; Université de Nottingham, UK). Vous bénéficierez enfin de l'environnement scientifique particulièrement adapté qu'offre l'IJPB en matière d'étude des mécanismes épigénétiques (H. Vaucheret, V. Gaudin, F. Borges), des stress abiotiques (O. Loudet) ou de la germination des semences (L. Rajjou/H. North ; priming) ainsi que des installations expérimentales (serres et chambres de culture rénovées) uniques en région parisienne, permettant de cultiver des tomates sur une grande surface, en particulier des cultivars commerciaux tels que M82 ou Heintz.
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