Nous recrutons pour le compte d’un acteur industriel évoluant dans le domaine des dispositifs médicaux, présent à l’international via un réseau de partenaires et de distributeurs. Nous recherchons activement un profil Assistant(e) Réglementaire afin de renforcer l’équipe et d’accompagner les activités réglementaires de l'entreprise à l’international. Ce poste s’adresse à un(e) candidat(e) en début de carrière, souhaitant évoluer dans le domaine du réglementaire dispositifs médicaux. Le poste Vous intervenez en support administratif et documentaire réglementaire, avec un accompagnement et une formation progressive à la prise de poste. Le poste est à dominante administrative et sera exclusivement sur site. Missions Participer au suivi des documents réglementaires Aider à la mise à jour des dossiers de conformité réglementaire en lien avec le service Qualité Assurer l’archivage, le classement et la diffusion des documents réglementaires (formats papier et digital) Contribuer à la préparation documentaire des audits partenaires Participer aux exercices de vigilance et de rappel de lots, accompagnée par les équipes Qualité et Réglementaire Ces missions évolueront progressivement en fonction de votre montée en compétences. Votre profil Bac 3 obligatoire (Licence / Bachelor) en Qualité, Réglementaire, Dispositifs Médicaux ou Industrie de santé Jeune diplômé(e) accepté(e) ou jusqu’à 2–3 ans d’expérience Intérêt marqué pour le réglementaire dispositifs médicaux Connaissance théorique du cadre réglementaire (EU MDR, ISO 13485) Points forts du poste Peu de déplacements (occasionnels, à l’international) Rémunération attractive pour un premier poste / début de carrière Un cadre structuré et formateur Une exposition concrète au réglementaire DM à l’international Un poste idéal pour mettre un premier pied (hors etudes) dans le réglementaire dispositifs médicaux Des perspectives d’évolution à moyen terme Intéressé(e) ?
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