Qui sommes-nous ?
AlisPharm est une société de conseil spécialisée dans l'industrie de la santé. Nous évoluons notamment dans les secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des biotechnologies. Nous intervenons sur différentes étapes du cycle de vie des produits : conception, industrialisation, fabrication, mise sur le marché, vigilance et réformes règlementaires. Nous sommes présents partout en France, en Belgique, en Suisse et désormais au Canada. Entre vous et nous :
En rejoignant Alispharm, vous intégrerez une entreprise dans laquelle la convivialité, la crédibilité technique et la transparence sont des éléments clefs. Les missions que nous vous proposons vous permettront d'évoluer dans une grande diversité de domaines et d'entreprises. Pour vous accompagner dans la réussite de ces projets, vous pourrez compter sur le support de nos managers et serez guidé par les experts de notre Direction Technique.
Niveau d'exp requis : 5 à 10 ans dans le DM (avec au moins une expérience managériale obligatoire)
- Localisation : Mérignac (Près de Bordeaux)
- Client : SATELEC (filiale d'ACTEON)
- Durée de la mission et possibilité renouvellement : 6 mois (+3 mois possibles)
- Descriptif de la mission :
Le consultant devra être capable de mettre en place un fonctionnement transverse interservices (avec les AR, l'industrie, la qualité) avec pour objectif la mise en conformité MDR.
- S'assurer que la partie prod est cohérente avec ce qui se passe sur le terrain
- Mettre en place un plan d'action avec les priorités
Compétences souhaitées :
- Compétences électroniques
- Casquette Qualité
- Expérience en DM
- Expérience/connaissances en AQ/MDR
- Anglais professionnel
- Connaissance de l'assemblage d'appareil manuel plastiques et métaux
- Stérilisation avec des problèmes de biocompatibilité
- IEC 623004 / IEC 6060
Intéressé(e) ?
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