Data manager clinique h/f

Data Manager Clinique H/F, Île-de-France

IT&M Stats intervient dans le domaine des statistiques, de la programmation et de la data science, principalement dans les secteurs de l’industrie pharmaceutique, cosmétique, de la santé, de l’agro-alimentaire, ainsi qu’auprès des banques et assurances. IT&M Stats est une filiale du Groupe Astek, acteur mondial de l’ingénierie et du conseil en technologies.

Nous basons notre relation sur :

* Le respect des collaborateurs et des clients, de leurs aspirations,
* Un suivi personnalisé des collaborateurs et des clients,
* Une gestion régulière des carrières des collaborateurs,
* Des échanges transparents,
* Une réactivité, une disponibilité et une écoute permanentes.

Nous recherchons pour l’un de nos clients du secteur biopharmaceutique un(e) Data Manager expérimenté(e).

Cela vous intéresse ? Voici la suite !

Vos missions principales :

* Assurer la qualité des données pour l’analyse statistique,
* Superviser les activités de data management réalisées par les CROs,
* Contribuer au développement du département.

Vos activités :

* Participer à la sélection des sous-traitants, valider les contrats et leurs budgets, s’assurer de leur mise en œuvre dans les délais et avec la qualité requise,
* Superviser les activités de Data Management (DM) réalisées par les CROs, de la mise en place du CRF au gel de la base de données,
* Valider les livrables des CROs (ex. plan de Data Management, CRF, spécifications SDTM),
* Réaliser les UAT,
* Rédiger les spécifications de transfert des données externes et réconcilier ces données,
* Contrôler la qualité de la base de données avant le gel,
* Présenter l’avancement des activités DM à l’équipe projet,
* Programmer les rapports/contrôles pour assurer la qualité des données,
* Rédiger et améliorer les procédures opératoires DM,
* Archiver la documentation liée aux activités DM.

Vous pensez être la perle rare ?

* Diplômé en informatique ou dans une filière scientifique (Bac +2 minimum),
* Environ 5 années d’expérience en CRO ou laboratoire pharmaceutique,
* Solides connaissances en Data Management et domaine clinique,
* Bonne compréhension du standard CDISC (SDTM),
* Bonne connaissance de la programmation SAS,
* Pragmatique, organisé et rigoureux,
* Capacité d’analyse et de rédaction claire,
* Respect des délais,
* Anglais professionnel,
* Excellentes capacités de travail en équipe et de communication.

Voici ce que nous pouvons vous offrir : un poste en CDI dès que possible, dans une ambiance de bonne humeur, avec des formations, des soirées, de la bienveillance, un suivi personnalisé, une gestion de carrière régulière, des échanges transparents et une écoute permanente.

Convaincu(e) d’être la perle rare ? Postulez dès maintenant ! Nous avons hâte de vous rencontrer.

#J-18808-Ljbffr