À propos de l'entreprise
Qui sommes-nous ?
Une société qui bouscule les codes du conseil et détient plus de 20 ans d expérience dans le domaine de la santé !
Nos secteurs ?
Nous accompagnons nos clients vers la réussite de projets les plus ambitieux dans 4 secteurs : Pharmaceutique, Agroalimentaire, Dispositifs Médicaux et Cosmétique
Et sinon ?
Altizem, c'est avant tout une équipe bienveillante et ambitieuse qui souhaite apporter aux entreprises l accompagnement qu elles méritent, tout en développant vos compétences professionnelles. Plus qu'un challenge, altizem est une aventure où votre dynamisme sera la clé de votre réussite ! Rencontrons-nous, nous t'expliquerons tout !
Vos missions
* Réaliser une veille technologique en validation :
* Participer, coordonner, piloter des projets d’amélioration, de changement visant à augmenter le niveau de
* compliance et de performance des sites de Mayenne dans le domaine d’assurance qualité ;
* Réaliser les revues de validation identifiées dans le plan directeur de validation ;
* Echanger avec les autres sites GSK sur le contenu des standards relatifs à la validation ;
* Mettre à jour la base de données état des lieux validation et les systèmes du site à chaque approbation ainsi
* que la liste équipements pour les qualifications relatives aux équipements ;
* Piloter le processus de revue périodique produit ;
* Réaliser les annexes des revues périodiques produits relatives aux changements et aux validations ainsi que
* la synthèse globale ;
* Suivre les indicateurs de performance des processus dont il a la charge alerter si dérive et animer une
* résolution de problème pour retrouver le niveau de performance attendu ;
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