Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 3200 collaborateurs répartis sur 3 continents, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
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Dans le cadre de l'installation d'une nouvelle ligne de remplissage et conditionnement, le Chef de Projet pilote l'ensemble des phases du projet, de la définition du besoin jusqu'à la mise en service industrielle, dans le respect des exigences réglementaires, des délais, du budget et de la qualité. Il/elle coordonne des équipes pluridisciplinaires et manage l'ensemble des sous-traitants, fournisseurs et parties prenantes internes.
Missions principales :
- Piloter le projet d'installation d'une ligne de remplissage et conditionnement (de l'expression du besoin à la réception finale industrielle)
- Définir, planifier et suivre les différentes phases du projet en garantissant le respect des coûts, du planning, de la qualité et des contraintes réglementaires (BPF/GMP)
- Rédiger et suivre le cahier des charges, préparer les appels d'offres, analyser les propositions techniques et contractuelles
- Sélectionner et piloter les prestataires, fournisseurs, bureaux d'études, et équipes internes
- Superviser la conception, l'installation, la qualification des équipements, la validation des procédés et l'intégration dans l'environnement industriel
- Assurer le suivi des travaux, la gestion des modifications et la levée des réserves
- Gérer la communication projet auprès de la direction et des parties prenantes, préparer et animer les comités de pilotage
- Garantir la conformité réglementaire, la sécurité des personnes et des biens pendant toute la durée du projet
- Participer aux audits, inspections et à la rédaction de la documentation qualité/validation (DQ/IQ/OQ/PQ…)
- Accompagner la transition vers l'exploitation : formation des utilisateurs, mise à disposition des documents techniques, assistance au démarrage
- Formation d'ingénieur (génie des procédés, génie industriel, mécanique, automatisme, ou équivalent)
- Expérience professionnelle de minimum 15 ans en gestion de projet industriel pharmaceutique, incluant la mise en place de lignes de remplissage/conditionnement aseptiques
- Expertise de la conduite de projets d'envergure en environnement réglementé (BPF/GMP)
- Maîtrise de la gestion contractuelle, budgétaire, planning, et animation d'équipes pluridisciplinaires
- Excellentes compétences en leadership, négociation, communication et management de transition
- Sens aigu de la rigueur, de l'anticipation et de la gestion du changement
- Capacité à gérer la pression, les imprévus et à fédérer les équipes autour des enjeux du projet
- Bon niveau d'anglais professionnel (écrit et oral), la pratique d'autres langues sera un atout
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