Fondée en 1976, CGI est l’une des plus importantes entreprises de services-conseils en technologie de l’information (TI) et en management au monde. Nous sommes guidés par les faits et axés sur les résultats afin d’accélérer le rendement de vos investissements.
Intégré(e) à une équipe au sein d’un grand laboratoire pharmaceutique en région Lyonnaise, vous travaillerez sur les activités réglementaires,Vos principales missions seront :• Rédaction et mise à jour des dossiers réglementaires ;• Elaboration de stratégies réglementaires pour les produits ;• Elaboration de la stratégie globale pour le développement ;• Rédaction de modes opératoires et participation aux mises à jour des procédures ;• Support au coordinateur CGI du centre de services pour les activités de gestion de projet ;• Echanges réguliers avec le client pour le suivi du processus et des dossiers en cours.
• Vous êtes Pharmacien(ne) ou de formation Bac+5 et justifiez d’une expérience en affaires règlementaires et plus particulièrement en Labeling ;• Vous avez un niveau d’anglais professionnel ;• Vous avez le sens de l'organisation, le souci de la qualité et le respect des délais, ainsi que d'excellentes qualités relationnelles ;• Vous êtes rigoureux, vous avez une bonne capacité d’adaptation, d’analyse et de synthèse ;
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