Leader mondial de l’homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.
Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu’aujourd’hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner sans risque, nous mettons à disposition de tous une large gamme de produits allant du médicament homéopathique aux produits de santé innovants comme les compléments alimentaires, médicaments de phytothérapie, cosmétiques, dispositifs médicaux…
Alliant tradition et innovation, le Groupe mobilise des hommes et des femmes aux compétences et aux cultures variées, tous animés d’une même passion pour sans cesse développer la santé sans nuire.
Notre projet d’entreprise repose sur une volonté de s’engager pour la santé de tous, soigner sans nuire, favoriser les relations humaines, accroître le bien-être au travail et contribuer activement à la protection de notre planète.
Vous partagez notre vision ? Alors, n’attendez plus et rejoignez-nous !
Boiron produit à Montévrain, sur un site industriel à la pointe de la technologie, des médicaments stériles sous forme d'unidoses selon le procédé BFS (Blow Fill Seal), dont le Camilia, numéro un de nos médicaments (" bestseller ").
Le site emploie aujourd'hui plus de 90 personnes.
Rattaché au Responsable Qualification/Validation, vous prenez en charge diverses missions de validation (validation des procédés/de nettoyage) /qualification (qualification des locaux/ utili-tés / équipements) initiale et périodique du site de BOIRON Montévrain.
Vous aurez notamment en charge les missions suivantes :
•Participation à l'organisation et au suivi des tests ;
•Rédaction des protocoles et rapport de qualification/validation dans le respect des référentiels ;
•Exécution des tests de validation, de qualification ;
•Documentation des résultats, exploitation et mise en forme des données de test ;
•Supervision de l'activité des sous-traitants et s'assurer de la bonne exécution de leurs prestations ;
•Participation à l'exécution des tests liés aux change control ;
•Formation des services concernés par les change control ;
•Détection et déclaration des non-conformités, participation aux investigations, propositions de CAPA ;
•Réalisation et mise en place de suivi d'indicateurs.
De formation Bac+2 ou bac +3, vous possédez une expérience d'au moins un an dans des fonctions similaires, acquises dans le milieu pharmaceutique ou en environnement réglemen-té.
Vous possédez des capacités rédactionnelles et faites preuve d'autonomie, de rigueur et de méthodologie.
Vous aimez le terrain, le process et êtes à l'aise avec les outils informatiques.
La maitrise de l'anglais est en plus.
Ce poste nécessite une bonne aisance relationnelle de par la transversalité de celui-ci.
Travail occasionnel en horaires décalés.
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