Description du poste
L’assistant chef de projet prendra en charge différentes tâches liées à la gestion des essais cliniques, sous la supervision de son responsable hiérarchique. Il assurera le suivi quotidien des essais cliniques, dans le respect des cahiers des charges clients et des délais :
* Kits de prélèvements : suivi du stock, gestion des commandes des centres investigateurs, en coordination avec le département production.
* Echantillons biologiques : gestion des transports depuis les centers investigateurs, ou depuis CDL Pharma vers différents laboratoires destinataires, selon la règlementation applicable
* Data-management : envoi des queries aux centres investigateurs et suivi jusqu’à leur résolution
* Tracking des activités, validation des factures fournisseurs, préparation des factures clients
Il sera responsable de la traçabilité des différents taches effectuées selon les procédures internes, et dans le respect des bonnes pratiques cliniques.
Dans le cadre de ces missions, il sera en contact avec les différents intervenants des projets : promoteurs, centres investigateurs, laboratoires, fournisseurs, sous-traitants…
Il pourra également participer à la mise en place des essais cliniques, en soutien du chef de projet (rédaction des spécifications pour le client, documents internes, manuel de laboratoire à destination des centres investigateurs...).
Il travaillera dans un environnement ISO 9001 et participera au développement et au suivi du système qualité (gestion des non-conformités, rédaction de procédures, audits).
Formation en interne assurée pour toutes ces missions décrites.
Qualifications
* Formation scientifique (Bac+3 ou équivalent)
* Fortes compétences interpersonnelles et esprit d'équipe
* Maîtrise de Microsoft Office et de l'anglais
* Capacité à s'adapter, à effectuer plusieurs tâches à la fois et à travailler dans un environnement dynamique.
Informations supplémentaires
Contrat CDI, temps plein
Poste à pouvoir immédiatement
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