Gestionnaire essais cliniques - oncologie (h/f)

Mission :

Dans le respect de la stratégie de l’entreprise, des règles d’éthique et des procédures en vigueur et en coordination avec le chef de projet développement, il/elle a pour mission permanente :

1. Le suivi administratif et réglementaire des études cliniques ;

2. La logistique des études cliniques ;

3. La gestion documentaire des essais cliniques ;

4. Le suivi budgétaire des études cliniques ;

5. Support Recherche clinique.

Profil :

Formation de base : Bac +2 en secrétariat

Expérience professionnelle : 2 à 3 ans dans le domaine médical ou pharmaceutique voire une formation complémentaire en recherche clinique (ex DIU FARC)

Connaissances techniques : Techniques de secrétariat, connaissance des procédures internes (PIE, contrathèque, …)

Langues étrangères : anglais courant (Toeic 700 - 800)

Informatique : Maitrise approfondie du pack office (Word, Excel et Power point), SAP, CTMS (ex IMPACT), Veeva Vault, ANGEL, Contratech, AZlearn, webex, net meeting


Connaissances :

6. De la règlementation relative aux Essais Cliniques,

7. Des Bonnes Pratiques Cliniques,

8. De la gestion de dossiers d’études cliniques,

9. Des procédures internes et spécifiques aux études cliniques (SOPs).

Gestion des priorités, respect des délais, organisation, autonomie, rédaction,
Qualités personnelles requises :
Capacité d’anticipation, très bon relationnel, sens du travail en équipe, réactivité et flexibilité

En synthèse, les 3 critères non négociables en recrutement sont :

10. Connaissance de l’environnement de la Recherche Clinique

11. Gestion du temps et respect des délais

12. Anglais

Télétravail :

Ce poste nécessite une présence de 2 à 3 jours par semaine au Siège, comme le prévoit le règlement AstraZeneca.

Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.

Date Posted

08-Jul-2025

Closing Date