**Rôle dans l'élaboration de contenus cliniques et scientifiques**
&##Vous recherchez un poste d'expertise qui vous permettra de contribuer à la stratégie médicale et clinique d'une entreprise en pleine transformation ? Cette opportunité vous permettra de travailler sur des projets à haute valeur ajoutée, en tant que Medical Writer, pour structurer, produire et valoriser les contenus cliniques et scientifiques à l'échelle européenne et internationale.
&##Au sein de l'aire thérapeutique respiratoire, vous contribuerez à :
* Rédiger des documents cliniques réglementaires (protocoles, rapports, modules d'AMM, sections PV, briefing documents…)
* Rédiger des documents à visée d'éducation médicale pour les professionnels de santé
* Contribuer à la conformité documentaire : contrôle qualité, rédaction ou mise à jour des SOPs, CSR…
&##Vos responsabilités :
1. Rédiger des documents techniques complexes avec précision et efficacité
2. Collaborer avec l'équipe médicale pour élaborer des stratégies cliniques et médicales
3. Assurer la conformité avec les référentiels réglementaires et cliniques
&##Pour réussir ce rôle, vous devrez disposer de :
* Une formation scientifique Bac+5 minimum (doctorat ou équivalent apprécié)
* D'une expérience confirmée d'au moins 3 ans en tant que Medical Writer, idéalement dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou dispositifs médicaux
* D'une maîtrise des référentiels réglementaires et cliniques (ICH, GCP, ISO, MDR…)
&##Nous offrons :
* Une place à prendre dans un projet en construction
* Un impact concret sur des livrables scientifiques et médicaux à haute portée
* L'opportunité d'évoluer dans un environnement agile, exigeant et bienveillant
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