Description de l'entreprise
Vetoquinol est un Groupe pharmaceutique vétérinaire indépendant depuis plus de 90 ans. Notre Groupe en forte croissance appuie son développement sur la compétence, l´implication de ses équipes et sur la recherche de solutions innovantes en santé animale (de nouveaux projets sont en cours, une modernisation de nos équipements et espaces de travail, une nouvelle approche client, une ouverture sur les biotechnologies…)
Plus de 2500 collaborateurs répartis dans 24 pays, contribuent quotidiennement à la satisfaction de notre principal client : le vétérinaire. Nous plaçons l’Humain au cœur de nos préoccupations et de notre stratégie d’entreprise et mettons tout en œuvre au quotidien pour accompagner nos Managers, développer les compétences et comportements agiles, et améliorer le bien-être au travail de l’ensemble de nos collaborateurs.
De fortes valeurs reflètent aujourd’hui notre transformation: Faire Confiance, Oser et Collaborer ! Chez Vetoquinol, nous souhaitons accomplir plus, tous ensemble !
Nous vous invitons dès à présent à découvrir notre vidéo institutionnelle :
https://vimeo.com/798738206
Description du poste
Rattaché(e) au Responsable d'entité des opérations pharmaceutiques, vos missions principales sont :
Dans le cadre des études de développement internes ou externes (formulation, procédé ou caractérisation physique) :
1. Vous contribuez à la réalisation des études en assurant l’ordonnancement, la mise en œuvre des opérations et le recueil des données selon les modalités attendues.
2. Vous effectuez des points d’avancement réguliers et avise de tout écart, de résultats hors tendance ou de difficulté rencontrée.
3. Vous rédigez une synthèse des résultats générés incluant une analyse consolidée au regard de l’objectif et s’assure de la fiabilité des données générées en relation avec le contexte qualité et réglementaire applicable.
4. Vous présentez les résultats de ses réalisation lors de réunions techniques lorsque nécessaire.
Dans le cadre de la qualité et gestion de la conformité :
5. Vous appliquez et veillez à l’application des procédures associées au domaine d'activité.
6. Vous êtes garant de l'intégrité et du classement des données et documents générés et participez à la vérification des données brutes du domaine.
7. Vous participez à l'acquisition et à la qualification et la maintenance des équipements et vérifiez la conformité des résultats au regard des critères attendus.
8. Vous participez aux audits AQ et assurez le suivi des actions correctives et préventives identifiées.
9. Vous participez aux avancées techniques et technologiques.
Qualifications
10. Titulaire d'un Bac orientation scientifique (physique, chimie, mathématiques, sciences de la vie et de la terre)
11. Inscription post-bac en filière scientifique technicien de production, technicien galéniste ou similaire
12. Connaissance des outils informatiques standards (Excel, Word, PPT)
13. Rigueur, fiabilité et sens de l’organisation
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