Fondé en 2013, le groupe EFOR a su se positionner parmi les leaders du conseil spécialisé en Life Sciences rassemblant aujourd'hui une équipe de 2500 collaborateurs présents dans 4 pays (France, Belgique, Suisse, USA)
Soutenu par une dynamique de croissance, à la fois interne et externe, visant à intégrer les meilleurs talents et acteurs de chaque géographie, notre groupe a pour ambition de devenir un leader mondial sur son marché d'ici 2028. Nous mobilisons l'ensemble de nos expertises et méthodes pour garantir la mise et le maintien sur le marché des produits de santé de nos clients (pharmaceutiques, medtech ou biotech) dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Nos domaines d'interventions sont spécialisés autour de 5 métiers principaux :
✔L'Ingénierie
✔ Le Commissioning, Qualification & Validation
✔L'Assurance Qualité
✔Les Affaires Réglementaires
✔La Pharmaco et la Matériovigilance
En outre, nos offres adjacentes en R&D, Data Omics, Pré-clinique et Clinique nous permettent de couvrir l'ensemble du cycle de vie du produit de santé, nous distinguant comme un partenaire unique parmi les sociétés de conseils. Spécialiste des Life Sciences, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir nos expertises des méthodes et savoir-faire de ces autres industries renommées pour leur excellence opérationnelle et leur culture de l'innovation.
Au cœur de nos actions, notre engagement profond se manifeste à travers un développement responsable solidement ancré dans nos valeurs et en harmonie avec les défis de notre société.
- Participer au maintien et à l'optimisation du SMQ.
- Participer à la mise à jour du SMQ et de la documentation Qualité (procédures et documents associés, manuel qualité)
- D'évaluer les non conformités et dysfonctionnements majeurs
- Mettre en place des actions correctives
- Détecter les anomalies
- Participer à la gestion des audits internes
- Gérer les déviations, des CAPAs et des change-control
- Analyser les normes liées à ses missions, identifier les évolutions et les intégrer dans la documentation Qualité
- Libérer les dossiers de lots
- Réaliser des investigations sur le terrain
- Vous êtes Pharmacien avec un Master en Assurance qualité ou Ingénieur Assurance Qualité
- Vous disposez d'une première expérience réussie en assurance qualité
- Vous parlez anglais professionnel.
- Adaptabilité, esprit d'équipe, sens du résultat, bonne organisation
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