Le poste Mission principale: Le/la chef de projet sera chargé.e de conduire le développement de prototypes de dispositifs médicaux innovants basés sur les recherches du laboratoire, et en particulier celles relatives au projet Ze[US]. Il/elle sera en interaction directe avec les chercheurs et les experts. Ces prototypes de recherche seront utilisés dans un environnement hospitalier pour des essais cliniques dans les domaines de l’imagerie et de la thérapie ultrasonore. Au sein d’une équipe pluridisciplinaire, il/elle sera chargé.e de l’identification et du respect des exigences réglementaires, du suivi du développement jusqu’à la mise à disposition des prototypes lors des investigations cliniques, et d’assister l’équipe de recherche dans la compréhension et la formalisation des preuves nécessaires à cette activité. Activités principales: · Identifier les données d’entrées, les réglementations et les normes en vigueur s’appliquant aux prototypes de recherche/dispositifs médicaux · Planifier la conception et le développement des prototypes jusqu’à leur libération · Piloter la rédaction du dossier de conception incluant les spécifications fonctionnelles et techniques, l’analyse de risque, les plans de tests, l’évaluation des fournisseurs… · Piloter la qualification et les tests · Vérifier la conformité des prototypes en interne et en externe avec des laboratoires d’essais · Piloter le déploiement du prototype pour l’essai clinique, organiser l’assistance technique · Evaluer les performances du prototype pendant l’essai clinique Autres informations: · CDD de 24 mois. Renouvelable. · Nombre d’heures hebdomadaires : 38 heures 30 minutes · Congés Annuels et RTT : 32 jours de congés annuels 12 jours RTT : 44 jours · L’institut est hébergé au sein de PariSanté Campus, qui accueille des acteurs de la recherche, de l’innovation et du numérique en santé, dans un cadre exceptionnel et très moderne, situé dans le 15 ème arrondissement. · Proximité métros, tramway, station Vélib · Accès parking protégé vélos et voitures · Restaurant d’entreprise Profil recherché Connaissances: · Environnement réglementaire des dispositifs médicaux et des investigations cliniques · Normes applicables et particulièrement les normes produit · Processus de conception d’un dispositif médical · Cycle de vie du dispositif médical Savoir-faire: · Capacité à organiser le travail d’une équipe pluridisciplinaire et les livrables nécessaires à la conception/fabrication des dispositifs médicaux · Participer à un projet scientifique · Animer une réunion · Appliquer les procédures d'assurance qualité · Assurer une veille scientifique Aptitudes: · Sens de l’organisation, rigueur et méthode · Capacité à travailler en équipe · Capacité d’adaptation · Sens produit Expérience(s) souhaité(s): Une première expérience réussie dans l’industrie du dispositif médical en lien avec l’assurance qualité et les affaires réglementaires est requise Éléments nécessaires pour postuler Pour valider votre candidature, nous vous demandons de fournir les éléments suivants, vous devrez télécharger les pièces demandées directement lors de votre inscription. Toute candidature incomplète ne sera pas traitée par nos services. Document(s) : Curriculum Vitæ Lettre de motivation 75015 Paris 15e, Paris, Île-de-France
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