Au sein de notre département innovation, tu participes aux différentes étapes d’une étude clinique, par la supervision des activités réalisées en collaboration avec des prestataires externes (CRO):
- Conception du recueil des données (DMP, DVP, autres spécifications, EDC)
- Validation de la qualité des données (pouvant inclure le suivi des queries, du codage, des réconciliations SAE, des données externes, du gel de base)
- Réalisation des contrôles qualité à l’aide de programmation SAS
- Participation à l'amélioration de la documentation liée aux procédures
Le travail s'effectue en équipe en collaboration avec les autres métiers du service (biostatisticiens, opérations cliniques, qualité…)
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