Le poste
Rattaché au Centre Analytique, vous coordonnez les études de stabilité en veillant au respect des protocoles approuvés et au suivi des résultats avec les sous-traitants. Vos missions incluent la rédaction et la mise à jour des protocoles et rapports d’études, l’analyse des tendances de données ainsi que la gestion de la documentation qualité (procédures, instructions). Vous participez également aux Revues Qualité Produit annuelles et aux démarches d'amélioration continue du service.
Le profil recherché
Le candidat idéal possède une formation scientifique de niveau Bac ou Master (biotechnologies, chimie ou pharmacie) complétée par au moins un an d'expérience sur un poste similaire. Rigoureux et organisé, vous maîtrisez les normes BPF/GMP ainsi que les outils informatiques comme LIMS ou SAP pour assurer la conformité des données. Votre proactivité et votre aisance relationnelle vous permettent de collaborer efficacement en équipe et avec des partenaires externes.
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