Caractéristiques
CDD
Descriptif du poste
Missions :
– Assister les responsables de recherche dans la gestion des essais cliniques et plus généralement des dossiers de recherche lors des différentes étapes d’une étude clinique, de l’initiation à l’archivage dans le respect de la réglementation.
– Organisation des réunions de mises en place des essais avec le promoteur
– Contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets cliniques dont l’établissement est investigateur
– Suivi des procédures liées aux protocoles d’essai clinique
– Le suivi logistique des essais cliniques (circuit patient, circuit d’échantillon, circuit de prélèvement…)
– Contribution à l’éligibilité des patients
– Gestion du circuit des prélèvements et des médicaments, des examens et des RDV des patients
– Le suivi des patients en collaboration avec les investigateurs (screening, inclusion, visite de suivi, rappel téléphonique, récupération de données…)
– Recueil des données, mises à jour des cahiers d’observations, saisie dans les bases de données
– Suivi des événements indésirables
– La préparation des visites de l’ARC moniteur (mise à disposition des documents, répondre aux demandes de correction…)
– Classement et archivage des documents des études
Compétences requises
Profil :
– Titulaire d’un master 2 biologie ou autre diplôme complété d’une formation d’ARC
– Connaître la réglementation
– Maîtriser la terminologie médicale
– Connaître les essais thérapeutiques
– Savoir juger la qualité et la fiabilité des informations traitées
– Disposer de qualités relationnelles et du sens de la communication, du dynamisme, de la curiosité d’esprit
– Des qualités organisationnelles, de la rigueur, méthode et une aptitude à la gestion des priorités
– Un goût prononcé pour le travail en équipe
– Aptitude à évoluer dans un environnement exigeant requérant une forte implication.
Le poste est à pourvoir rapidement en CDD pouvant déboucher sur un CDI. Ouvert aux débutants
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