Technicien contrôle qualité

Le Groupe FAREVA est aujourd'hui l'un des leaders mondiaux dans la sous-traitance de production et de conditionnement à façon de produits cosmétiques, pharmaceutiques, industriels et ménagers.
Le site de Production de FAREVA Mirabel est spécialisé dans la fabrication de médicaments stériles, ophtalmiques et injectables. Il est une filiale du groupe FAREVA et approvisionne ces médicaments dans le monde.


FAREVA Mirabel place au cœur de ses préoccupations, l'inclusion et la diversité en s'engageant notamment dans l'égalité professionnelle et l'emploi de salariés en situation de handicap.
Le Groupe FAREVA est aujourd'hui l'un des leaders mondiaux dans la sous-traitance de production et de conditionnement à façon de produits cosmétiques, pharmaceutiques, industriels et ménagers.
Le site de Production de FAREVA Mirabel est spécialisé dans la fabrication de médicaments stériles, ophtalmiques et injectables. Il est une filiale du groupe FAREVA et approvisionne ces médicaments dans le monde.
FAREVA Mirabel place au coeur de ses préoccupations, l'inclusion et la diversité en s'engageant notamment dans l'égalité professionnelle et l'emploi de salariés en situation de handicap.
Nous recrutons actuellement, dans le cadre d'un contrat à durée déterminée, un poste de Technicien.ne Contrôle Qualité pour notre site de Mirabel basé à Riom (63). Ce poste est rattaché au service Contrôle Qualité Microbiologie et Environnement.

Activité Principales
Dans le cadre de vos missions, vous prendrez en charge les validations des méthodes analytiques microbiologiques sur les produits pharmaceutiques nouvellement implémentés sur le site de FAREVA Mirabel.
Ces analyses s'inscrivent dans un contexte BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et répondent aux exigences des pharmacopées européennes, américaines et chinoises essentiellement.
Cette activité comprend la préparation, la réalisation et l'interprétation des analyses telles que les incubations de prélèvements, leur lecture, la détermination de biocharge (BIOBURDEN) sur les produits pharmaceutiques, des matières premières, le dosage particulaire et le dosage
d'endotoxines.
Vous interviendrez également sur la rédaction documentaire de dossiers analytiques, sur l'utilisation des logiciels assurant le management des informations de laboratoire (LIMS) et l'organisation générale du service microbiologie et environnement. L'implémentation de nouveaux équipements et la qualification de zone à atmosphère contrôlée font également parties du périmètre d'action de ce poste.
Formation et expérience professionnelle
Vous disposez d'un diplôme de niveau bac+2 spécialisé en microbiologie/biologie et une première expérience dans le contrôle qualité pharmaceutique ou dispositif médical serait un plus.

Compétences requises
- Maitriser les techniques aseptiques et les analyses microbiologiques.
- Connaître les Bonnes Pratiques de Documentation.
- Maitriser l'anglais scientifique et technique.
- Être adaptable et savoir travailler en équipe.
- Faire preuve de pro-activité et de flexibilité.
- Faire preuve de polyvalence.
- Avoir une rigueur scientifique, un sens critique et posséder un esprit de synthèse.
- Être orienté client et résultats.

Type de contrat :
Contrat à Durée Déterminée
Classification du poste : 4B N3E1
Date d'embauche envisagée :
Date de fin de contrat : 31/12/2026
Horaire : journée