Le CHMP est une structure humanitaire et Pharmaceutique qui a été créé par les Pharmaciens sans frontières en 1992. CHMP a pour mission de mettre à disposition des populations en situation de précarité des produits de santé dont la qualité est reconnue et contrôlée et des services afférents par des missions d'accompagnement pharmaceutique (formation & expertise sur sites).
- Laboratoire de contrôle pré-qualifié par l'organisation Mondiale de la santé,
- Laboratoire accrédité COFRAC ISO 17025
- Centre de formation et d'expertise pharmaceutique N° 83 63 04521 63,
- Statut d'entreprise solidaire (entreprise AL N 19).
Le(la) chargé(e) Assurance Qualité (H/F) :
- Met en œuvre de la politique d'assurance qualité Sécurité Environnement (QSE)
- Met en œuvre le plan QSE de CHMP
- Rédige et ou contrôle de la conformité des processus (procédures, instructions, enregistrements etc..) par rapport aux référentiels ou aux cahiers des charges
- Évaluation des conséquences des modifications techniques en termes de qualité (organisation, documentation, validation, formation, locaux, investissements, fournisseurs )
- Contribue à la sélection, réalise l'évaluation des fournisseurs, sous -traitants et prestataires
- Contribue à la résolution des écarts et problématique au niveau du Contrôle qualité
- Gère et évalue les déviations et traitement des dysfonctionnements majeurs
- Travaille en appui aux autres activités du département technique hors CQ
- Réalise et réponses aux questions sur les audits qualité
- Propose les améliorations et/ou d'évolutions dans le domaine de la qualité
- Gérer les réclamations clients, fournisseurs et sous - traitants
- Sensibilise et informe les services concernes à l'approche qualité
- Valide les choix d'outils de production pour fiabiliser les processus
- Suivi des contrats avec les différents partenaires et/ou sous-traitants
- Planifie, valide et suit des plans d'audits internes et externes (fournisseurs, sous -traitants )
- Met en œuvres des systèmes d'amélioration continue
- Réalise les audits internes
- Veille technologique et réglementaire
- Analyse des évolutions des systèmes et outils qualité et définition de leur mise en œuvre
Profil :
Licence ou Bac+5 ou équivalent en Assurance qualité ou QHSE. Une connaissance pratique de l'Anglais est un atout pour une bonne interaction avec les partenaires.
Expériences :
Minimum 2 ans d'expériences exigées
- Solides capacités d'analyse et de synthèse des situations et forte habilité à trouver des solutions
- Aptitude à travailler sous la contrainte des délais et des résultats en faisant preuve d'initiative, de dynamisme et de pro activité
Experience: 2 An(s)
Compétences: Connaissance du domaine pharmaceutique
Langues: Anglais souhaité
Qualification: Employé qualifié
Secteur d'activité: Autres organisations fonctionnant par adhésion volontaire
Liste des qualités professionnelles:
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
Prendre des initiatives et être force de proposition : Capacité à initier, imaginer des propositions nouvelles pour résoudre les problèmes identifiés ou améliorer une situation. Être proactif.
Travailler en équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Laboratoire de contrôle qualité à vocation humanitaire et pharmaceutique, basé à Clermont-Ferrand et pré-qualifié par l'Organisation Mondiale de la Santé.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.