L’HÔPITAL FOCH, situé à Suresnes (Hauts de Seine), est l’un des plus importants établissements de santé privé d’intérêt collectif d’Île-de-France. Avec un effectif de 2 300 collaborateurs, dont plus de 300 médecins, 611 lits, 260 000 consultations hors maternité et urgences, et plus de 60 000 hospitalisations par an, l’Hôpital Foch est un acteur majeur du secteur hospitalier en Île-de-France.
Une prise en charge pluridisciplinaire : Ses prises en charge hautement spécialisées dans la quasi-totalité du champ médical et chirurgical de l’adulte, son implication dans l’enseignement, la formation et la recherche, ainsi que son plateau médicotechnique de pointe, font de cet établissement l’un des hôpitaux privés à but non lucratif les plus performants de France.
Les missions :
* Organiser et piloter le fonctionnement du CRB, en lien avec la direction de la DRCI.
* Définir, déployer et assurer la stratégie de gestion des échantillons biologiques dans le cadre de projets de recherche, sous la responsabilité du directeur du CRB.
* Mettre en place un système de management de la qualité conforme aux normes NF S96-900, NF EN ISO 20387 et NF EN ISO 9001, pour garantir la qualité, la pérennité et la disponibilité des collections biologiques.
* Encadrer, accompagner et manager le personnel du CRB.
* Contribuer aux réseaux métier et développer les activités du CRB en accord avec la stratégie de l’établissement.
* Piloter les projets majeurs du CRB, en assurer la faisabilité et leur mise en œuvre.
Activités et responsabilités :
* Organiser et superviser tous les processus du CRB.
* Élaborer une démarche qualité conforme aux normes NF S96-900, NF EN ISO 20387, et NF EN ISO 9001, en assurer l’application et l’amélioration continue.
* Collaborer avec l’ensemble des services de l’hôpital, notamment avec la DRCI, la biologie clinique et l’anatomopathologie, selon des missions partagées.
* Gérer les moyens humains, techniques, matériels et financiers sous la supervision du directeur du CRB.
* Traiter les demandes des utilisateurs du CRB, piloter les projets en cours, et assurer une veille réglementaire adaptée.
* Préparer les réunions opérationnelles, du comité de pilotage, de la direction, ainsi que les présentations externes.
* Évaluer les coûts liés à la conservation et à l’acheminement des prélèvements sur demande.
* Gérer les ressources humaines, les locaux, les achats, l’équipement et les logiciels du CRB.
Conformité : Les activités doivent respecter les normes applicables, la réglementation sur la recherche impliquant la personne humaine (RIPH), le RGPD, les bonnes pratiques cliniques (BPC), ainsi que les règles relatives au transport international de marchandises dangereuses (ADR, IATA).
Compétences requises :
Diplôme ou niveau requis : Master 2 en biologie ou équivalent (BAC + 5).
Savoir-être : Professionnalisme, sens de l’organisation, autonomie, esprit critique et d’initiative, ouverture d’esprit, adaptabilité, esprit d’équipe, respect de la confidentialité, éthique, impartialité, management participatif et positif.
Savoir et savoir-faire : Maîtrise des techniques de laboratoire en biologie/ACP, des outils bureautiques, connaissance du SIL et SGL, ainsi que des normes en biologie médicale, CRB, anatomie pathologique et recherche clinique.
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