Mission
Au sein des équipes de l'un de nos clients, acteur majeur dans l'industrie pharmaceutique, vous interviendrez sur des études internationales et interventionnelles en oncologie, dans la mise en place, le suivi ainsi que la clôture d'études cliniques.
Vos missions seront :
- Assurer la mise en œuvre et du suivi des études cliniques et en assurer la coordination opérationnelle (planning, budget, reporting, ressources, archivage, supervision de l'activité de monitoring des centres, gestion des déviations, visites ponctuelles d'accompagnement sur les centres...)
- Conduire activement les activités de gestion de risque afin de délivrer les études en France en garantissant leur qualité et le respect de la réglementation et des procédures en vigueur (culture qualité & compliance)
- Superviser les Attachés de Recherche Clinique
* Master 2 dans la Santé et Formation en recherche clinique
* Expérience d'au moins 2 ans comme chef de projet clinique
* Bon niveau d'anglais
* Esprit d'équipe
* Disponible dès juin
Ividata Life Sciences accompagne les industriels de la santé depuis 2013 sur l'ensemble du territoire français autour de problématiques scientifiques, techniques et opérationnelle. Nos collaborateurs et nos experts interviennent sur les métiers des opérations cliniques, la biométrie & data science, la pharmacovigilance, les affaires réglementaires, l'assurance qualité.
Notre ambition ? Challenger l'existant, anticiper demain, et accélérer notre développement tout en étant soucieux de maintenir notre niveau de relation de confiance avec nos consultants et nos clients
Nos consultants sont le coeur de notre réussite : nous sommes convaincus que le bien-être de nos équipes est la clé pour garantir le meilleur accompagnement possible auprès de nos clients.
Fort de ses 150 experts, Ividata LS propose une approche complète intégrant stratégie, conseil, services et technologie. Ses 3 piliers : excellence, innovation & bien-être.
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