Business analyst regulatory (h / f)

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Date de parution: 19 mai 2025

Ville: saclay

Pays/Région: FR

Type de contrat: CDI

N° offre: 7853

Business Analyst Regulatory (H / F)

Nous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais, surtout, nous permet de servir pleinement notre vocation : « engagés pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients ». Aujourd’hui leader mondial en cardiologie, nous avons choisi de devenir un acteur focalisé et innovant en oncologie d’ici 2030, en ciblant des cancers difficiles à traiter et en y consacrant plus de 70 % de notre budget R&D. Un défi que nous poursuivons en parallèle du développement de notre activité générique pour un accès à des soins de qualité pour tous, et à moindre coût.

Nous ? 21 900 passionnés de plus de 50 nationalités, portés par un esprit d’entreprenariat. Chaque jour nous avançons avec et pour les patients, avec et pour nos équipes, portés par l’envie de prendre soin, d’oser, de nous développer, de nous engager pour être utiles à celles et ceux qui en ont besoin.

Venez vivre et contribuez à faire vivre notre engagement #MovedByYou

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Rejoignez Servier en tant que Business Analyst Regulatory

Votre mission

En interaction avec les Affaires Règlementaires et les équipes Data, Digital & Système d’Information, vous identifiez, analysez et spécifiez les besoins des utilisateurs pour implémenter les fonctionnalités adaptées sur la plateforme Veeva RIMS.

Lieu : Saclay (91) – au cœur de l’innovation, en proximité directe avec les métiers.

Vos responsabilités


* S’assurer de l’adéquation des systèmes d’information avec les besoins métiers.
* Proposer des améliorations et challenger les demandes métiers.
* Contribuer au déploiement et à l’évolution de la solution Veeva RIMS.
* Veiller à la cohérence avec la stratégie Data, Digital & SI.
* Accompagner les équipes dans l’adoption des outils et des processus.

Profil recherché

* Bac +5 en informatique ou sciences de la vie.
* 5 ans d’expérience minimum en accompagnement des métiers pharmaceutiques, idéalement en Affaires Réglementaires.
* Expérience des solutions Veeva et certification fonctionnelle (un plus).
* Connaissance de l’industrie pharmaceutique, des processus réglementaires et des environnements GxP.
* Anglais professionnel requis.

Qualités requises

Esprit d’analyse, rigueur, capacité à travailler en transverse, force de proposition et excellent relationnel.

Pourquoi nous rejoindre ?

Intégrez un groupe en pleine transformation, au sein d’une équipe dynamique et engagée dans l’innovation digitale des Affaires Réglementaires.

Envoyez votre candidature dès maintenant.

Nous sommes engagés pour l’égalité des chances et le développement des talents dans toute leur diversité. Nous accordons autant de valeur à l’expérience qu’à l’envie de s’engager au quotidien pour être utile au progrès thérapeutique au bénéfice des patients. Si vous vous reconnaissez dans cette offre et ces quelques lignes, saisissez cette opportunité de nous rencontrer.


Seniority level

* Seniority level

Mid-Senior level


Employment type

* Employment type

Full-time


Job function

* Job function

Research, Analyst, and Information Technology
* Industries

Pharmaceutical Manufacturing

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