Attaché(e) de recherche clinique hospitalier polyvalent(e) expérimenté(e) (h/f)

Situé au coeur d'Euroméditerranée, l'Hôpital Européen est un Etablissement de Santé Privé d'Intérêt Collectif (ESPIC) et exerce, de fait une mission de service public hospitalier. Chaque jour nous travaillons à faciliter l'accès des plus démunis aux soins hospitaliers en les accompagnant dans les démarches nécessaires à la reconnaissance de leurs droits et assurons des missions de prévention et de dépistage auprès du grand public.

Avec une capacité d'accueil de 610 lits, l'Hôpital Européen rassemble plus de 1300 salariés et 300 médecins libéraux. Notre établissement s'appuie sur un projet médical ambitieux hérité des prestigieux Hôpitaux Ambroise Paré et Paul Desbief, et offre une infrastructure moderne et complète.


Description du poste et Missions


Rejoignez l'excellence médicale de l'Hôpital Européen en tant qu'attaché(e) de Recherche Clinique hospitalier polyvalent expérimenté(e) (H/F)

Rejoignez-nous pour évoluer dans un environnement professionnel stimulant où l'excellence médicale se marie au bien-être de nos équipes. L'Hôpital Européen, une opportunité exceptionnelle pour votre carrière !

Type d'emploi : CDIà temps plein. Vous travaillez en semaine, du lundi au vendredi. Vous bénéficiez du statut cadre. Démarrage dès que possible.

Poste proposé : Rattaché(e) à la Direction de la recherche clinique, vous rejoignez une équipe dynamique et engagée.

Missions Générales :

Vous aurez pour mission de contribuer, en étroite collaboration avec les investigateurs, à la bonne réalisation d'essais cliniques, ainsi qu'au suivi de registres dans le respect de la règlementation en vigueur.

Mise en place des essais cliniques (préparation des documents, logistique) et suivi de l'avancement des études

1. Participer à la faisabilité des études
2. Organiser la mise en place des études dans les services cliniques en lien avec l'investigateur,
3. Assurer la coordination entre les différents acteurs (investigateurs, équipes soignantes, promoteurs)
4. Aider l'investigateur pour le recrutement des patients
5. Assurer le suivi opérationnel et logistique des essais cliniques
6. Organiser les visites de recherche (visites patients, monitorings...)
7. Compléter l'information donnée aux patients par les investigateurs
8. Garantir le suivi du calendrier des visites et des procédures
9. Participer aux clôtures et archivages des essais

Gestion des données et qualité

1. Recueillir et garantir la qualité et de l'exhaustivité des données collectées
2. Saisir et vérifier les données dans les cahiers d'observation (eCRF)
3. Assurer le contrôle de cohérence et la résolution des queries
4. Assurer la gestion et l'archivage des documents essentiels (TMF / classeur investigateur)
5. Participer à la gestion des prélèvements biologiques centralisés selon les études

Etre le garant du respect des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation pendant la conduite de l'essai

1. Appliquer les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)
2. Contribuer à la notification et au suivi des évènements indésirables graves
3. Assister l'investigateur dans la résolution des demandes de clarification
4. Participer aux audits et inspections

Ce que nous vous proposons :

1. Une rémunération brute annuelle à partir de 35KE (hors reprise d'ancienneté).
2. Une mutuelle avantageuse et une prévoyance complémentaire parce qu'on prend soin de vous et pour vous protéger au mieux des aléas de la vie.
3. Un restaurant d'entreprise avec des repas variés et équilibrés à prix avantageux.
4. Une participation aux frais de transport, pour faciliter vos trajets domicile-travail.
5. Un programme d'intégration sur mesure pour uneprise de poste en toute sérénité.
6. Une formation au poste vous permettant d'être rapidement opérationnel(le).
7. Des espaces de travail et locaux sociaux agréables avec du matériel de pointe.


Département du lieu de travail : 13
Ville : Marseille
Expérience : 2-5 ans
Salaire : 35000EUR brut par an
Temps de travail hebdomadaire : Horaires normaux



Profil recherché


Vous êtes titulaire d'un diplôme de niveau Bac +3 à Bac +5 dans le domaine scientifique, biomédical ou de la santé. Vous avez complété votre parcours par une formation spécialisée en recherche clinique (Sup Santé, Clinact, DIU FARC, ILV ou équivalent). Vous justifiez d'une expérience professionnelle d'au moins trois ans en recherche clinique.

Vous disposez d'une bonne connaissance de la recherche clinique ainsi que des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et maîtrisez les outils informatiques, notamment les eCRF et le Pack Office. Vous êtes en mesure de comprendre et d'analyser des protocoles cliniques et possédez un bon niveau d'anglais scientifique. Rigoureux(se) et organisé(e), vous faites preuve d'une communication aisée, claire et adaptée à vos interlocuteurs. Vous êtes autonome, savez prendre des initiatives et respectez strictement la confidentialité des informations traitées. Doté(e) d'un bon sens de l'écoute et d'empathie, vous êtes également capable de vous intégrer efficacement dans la dynamique d'un service.