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Ingenieur de projet r&d

Loos
Kelly Services
R&D
Publiée le 26 juin
Description de l'offre

Poste : CHEF DE PROJET R&D H/F
Lieu : Lille
Activité : Biotechnologie
Contrat : Cdi
Salaire : 55/70 K€/An- Selon le Profil

Notre client, entreprise à taille humaine (200 pers) est reconnue dans le monde de la médecine transfusionnelle pour la qualité de ses produits et son esprit d’innovation, mais aussi pour le soin particulier qu’elle porte aux conditions de travail et au bien-être de ses acteurs.

Leur fort développement s'accompagne par la recherche d'un UN CHEF DE PROJET R&D H/F.

Au sein de l’équipe de développement des automates d’analyse, vous prenez en charge des projets de développement liés à nos instruments dans le domaine de l’Immuno-hématologie.
Vous intervenez à la croisée des différents métiers nécessaires à la mise en œuvre de ces produits : développement logiciel, développement hardware, mise en œuvre de protocoles d’Immuno-hématologie, fluidique, thermique, etc…
Vos missions principales sont de :
Participer à la conception de la stratégie de développement des produits de la gamme.
Structurer et organiser le projet selon les objectifs fixés et en accord avec la procédure de conception interne.
Exécuter de manière indépendante les expériences, analyser et interpréter rigoureusement les résultats.
Être force de propositions pour la résolution des problèmes rencontrés.
Intégrer les contraintes réglementaires, budgétaires et les bonnes pratiques.
Rédiger des rapports de projets de développement pour les documentations techniques et réglementaires (ISO 13485).
Fournir au comité projet des éléments fiables et pertinents.
Avoir un rôle d’interface entre les différents acteurs du projet (Production, Industrialisation, Ventes, marketing…).
Votre Profil
De formation supérieure Bac+5 avec une spécialisation en mesures physiques et vous avez une expérience d’au-moins 3 ans dans le domaine des biotechnologies. Vous avez de bonnes connaissances dans la gestion de projet, idéalement dans le domaine de l’instrumentation médicale, ainsi que des connaissances et pratiques de laboratoire et des contraintes spécifiques. Vous connaissez les environnements réglementaires normatifs (BPL, CE…). Vous parlez anglais couramment (scientifique et technique).

#J-18808-Ljbffr

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