Juriste contrats confirmé (/x) f/h

Dans le cadre du développement de notre service juridique, nous recherchons un Juriste Contrats Confirmé en CDD d'une durée minimale de 9 mois afin d'accompagner la croissance de nos activités et l'expansion de notre portefeuille de programmes de Recherche & Développement, dans un environnement international, exigeant et stimulant. MISSIONS : - Rédiger, revoir et négocier une large variété d'accords opérationnels, dans le respect de la réglementation, des procédures internes et des objectifs du Groupe ; - Conseiller les équipes internes (R&D, Informatique, Finance, ) sur les enjeux juridiques et contractuels de leurs projets ; - Piloter tout ou partie du processus contractuel : analyse des risques, structuration juridique, négociation, finalisation ; - Intervenir notamment sur les : Master Services Agreements (CRO / CDMO) ; - Clinical Trial Agreements ; - Confidential Disclosure Agreements ; - Material Transfer Agreements ; - Consulting Agreements ; - Contribuer, selon les besoins, à des sujets transverses de droit des affaires et à l'amélioration continue des pratiques contractuelles du service ; - Être impliqué dans un projet structurant de transformation des pratiques contractuelles incluant une participation à la mise en oeuvre et au déploiement de l'outil de Contract Lifecycle Management (CLM), en lien avec les équipes juridiques et opérationnelles. PROFIL : - Vous avez une formation juridique supérieure de type Magistère, Master II et/ou DJCE en France ou à l'étranger. Un diplôme en droit de la santé serait un plus ; - Vous avez une expérience de 5 ans minimum dans un rôle similaire dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou des dispositifs médicaux ; voire dans un cabinet d'avocats ; - Vous avez une solide compréhension globale des implications juridiques des opérations commerciales et une excellente compréhension des contrats impliquant le droit de la propriété intellectuelle et la gestion de données personnelles ; - Vos expériences vous ont permis de développer une certaine polyvalence et des bons réflexes en droit des affaires en général ; - Vous vous exprimez en anglais et en français de manière fluide aussi bien à l'écrit qu'à l'oral, votre vocabulaire est contemporain et adapté à un environnement de travail international, et vous savez convaincre et conseiller vos parties prenantes internes ; - Vous avez eu l'opportunité de démontrer les qualités professionnelles suivantes au cours de vos expériences professionnelles : rigueur, autonomie, qualités rédactionnelles ; - Capacité à obtenir des résultats dans le respect des délais impartis et à gérer une grande variété de problèmes juridiques ; - Esprit d'équipe, adaptabilité et pragmatisme ; - Capacité à gérer plusieurs dossiers en parallèle dans des délais contraints ; - Forte capacité d'écoute et capacité d'adaptation à des situations changeantes. GENFIT est une société biopharmaceutique engagée dans l'amélioration de la vie des patients atteints de maladies rares du foie associées à un risque vital et pour lesquelles le besoin médical reste largement insatisfait. Pionnière dans la recherche et le développement clinique dans ce domaine, GENFIT s'appuie sur un héritage scientifique solide, bâti sur plus de deux décennies. Aujourd'hui, GENFIT cible la décompensation aiguë sur cirrhose (Acute on-Chronic Liver Failure - ACLF), ainsi que les pathologies associées comme la décompensation aiguë (DA) ou l'encéphalopathie hépatique (EH). Elle développe des actifs thérapeutiques aux mécanismes d'action complémentaires, choisis pour cibler les voies physiopathologiques clés. La société s'intéresse également à d'autres pathologies graves comme le cholangiocarcinome (CCA), les troubles du cycle de l'urée (UCD) et l'acidémie organique (AO). Son portefeuille R&D, couvrant plusieurs stades de développement, favorise un flux de données régulier. L'expertise de GENFIT dans le développement de molécules à fort potentiel - des stades précoces jusqu'aux phases avancées de pré-commercialisation - s'est concrétisée en 2024 par l'approbation accélérée d'Iqirvo® (elafibranor) par la U.S. Food and Drug Administration (FDA), la European Medicines Agency (EMA) et la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) au Royaume-Uni, dans le traitement de la Cholangite Biliaire Primitive (PBC). Iqirvo® est désormais commercialisé dans plusieurs pays.[1] Au-delà des thérapies, GENFIT dispose également d'une franchise diagnostique incluant NIS2®, utilisée pour la détection de la metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH, anciennement stéatohépatite non alcoolique - NASH). GENFIT, une entreprise certifiée BCorp™ depuis 2025, est installée à Lille, Paris (France), Zurich (Suisse) et Cambridge, MA (États-Unis). La Société est cotée sur le marché réglementé d'Euronext à Paris, Compartiment B (Euronext : GNFT). En 2021, Ipsen est devenu l'un des actionnaires les plus importants de GENFIT avec une prise de participation de 8 % au capital de la Société. www.genfit.fr [1] Élafibranor est mis sur le marché et commercialisé notamment aux Etats-Unis et en Europe par Ipsen sous la marque Iqirvo®