Chargé d’Industrialisation des procédés F/H
il y a 2 jours Faites partie des 25 premiers candidats
SYMATESE a fourni la fourchette de salaires
Cette fourchette est fournie par SYMATESE. Votre rémunération réelle sera basée sur vos compétences et votre expérience. Parlez-en à votre recruteur pour en savoir plus.
Fourchette de salaires de base
À propos de nous
Symatese est un groupe français spécialiste mondial des dispositifs médicaux de classe I à III. Grâce aux dispositifs médicaux produits par l’entreprise, plus de 25 millions de patients sont soignés chaque année dans le monde entier !
À propos de nous
Symatese est un groupe français spécialiste mondial des dispositifs médicaux de classe I à III. Grâce aux dispositifs médicaux produits par l’entreprise, plus de 25 millions de patients sont soignés chaque année dans le monde entier !
Vous rejoignez notre filiale Symatese Lab, spécialisée dans la conception et la fabrication de dispositifs médicaux de classe III à base de collagène et d’acide hyaluronique. Symatese Lab (100 pers.) est une société répartie sur deux établissements : un site de production (70 pers.) sur Chaponost et un site sur Vourles (30 pers.) actuellement composé des métiers supports et de développements produits, qui accueillera en 2026 une nouvelle ligne de production automatisée de nos dispositifs à base d’acide hyaluronique.
Mission
Dans un environnement médical ISO 13485 et ISO 9001, vous serez intégré au service Industrialisation des procédés et rattaché au responsable du service. Dans l’optique d’apporter des réponses à une forte croissance de notre activité, votre mission sera de développer de nouveaux procédés de fabrication et d’améliorer les procédés existants.
Vous serez formé pour assurer les missions suivantes :
* Contribuer à la mise en place et au démarrage des nouveaux procédés : réaliser des études procédés liées aux futurs projets de développement et assurer leur déploiement en lien avec les différents services impliqués.
* Garantir une amélioration continue du procédé de fabrication : mener des investigations et études pour optimiser, proposer des améliorations, et coordonner leur mise en œuvre après validation.
* Assurer le bon fonctionnement des procédés de production : intervenir en support à la production pour résoudre les problématiques liées aux procédés, mener des investigations, rechercher des solutions, et coordonner les actions correctives.
* Fournir un support technique au service qualité et affaires réglementaires : rédaction de protocoles et rapports d’essais, mise à jour de dossiers, gestion des déviations, pilotage de CAPA et change control.
Profil
De formation technique Bac+2 à Bac+5 en génie des procédés, chimie, ou domaine similaire, avec une première expérience réussie dans un environnement de production ou similaire dans la chimie, agroalimentaire ou pharmaceutique.
Un bon niveau rédactionnel en français et anglais est indispensable.
Vous êtes reconnu pour votre sens du terrain, vos qualités relationnelles, vos capacités d’analyse et de synthèse, votre flexibilité, réactivité, organisation, et esprit d’équipe.
Votre cadre de travail
* CDD : minimum 6 mois à partir d’août ou septembre 2025
* Durée hebdomadaire : 37h avec 11 jours de RTT par an
* Avantages : tickets restaurant, intéressement, abonnement transport à 50%, mutuelle à 80% par l’entreprise
"La santé de nos patients est notre priorité, et nous croyons en une entreprise responsable..."
Niveau hiérarchique
* Premier emploi
Type d’emploi
* Autre
Secteurs
* Fabrication de produits pharmaceutiques
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