* Participer aux activités de qualification des systèmes et équipements (protocoles, rapports, suivi des non-conformités).
* Contribuer aux validations de procédés : rédaction de protocoles, coordination des activités Production et Laboratoire, analyse des résultats et rédaction des rapports.
* Gérer les demandes de changement (Change Control) et les actions Qualification / Validation associées.
* Réaliser les revues périodiques des équipements et utilités et suivre les indicateurs d'activité.
* Participer à la gestion du système qualité : déviations, CAPA, analyses de risques et mise à jour documentaire.
* Assurer le suivi de certaines activités de métrologie
* De formation Qualité, Chimie, Génie Chimique
* 2 années d'expérience minimum sur un poste similaire en environnement pharmaceutique ou chimie fine
* Connaissance des environnements GMP
* Rigueur, force de proposition
* Compétences rédactionnelles
* Gout du terrain, intérêt pour les aspects techniques
* Expérience en Métrologie serait un plus
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.