Chef de projet senior

Vous recherchez un environnement stimulant, axé sur des projets techniques qui contribuent à l’amélioration de la santé des patients ? Notre groupe est fait pour vous ! L'Institut Georges Lopez (IGL) est un leader mondial en préservation d'organes pour la transplantation, développant des solutions de préservation et des appareils de perfusion pour améliorer le succès des transplantations. CAIR LGL est un leader dans la conception, fabrication et vente de matériel médical pour la perfusion, nutrition, aspiration et ventilation. Forts de notre savoir-faire, nous avons une position solide sur les marchés français et européens avec des produits innovants garantissant la qualité des soins. En pleine transformation et partie intégrante du groupe international ICAIR GROUP, nos sociétés s'engagent à offrir des solutions toujours plus efficaces dans le domaine de la transplantation et du matériel médical. Dans le cadre de notre expansion et mutualisation des activités de IGL et CAIR LGL, nous recrutons pour notre siège social à Lissieu (69) un(e) : Chef de projet senior (H/F) en CDI. Vos Missions : Sous la supervision du Directeur Développement Produits Groupe, vous pilotez des projets de conception, de développement, d’industrialisation et d’amélioration des produits pour les différentes entités du groupe. Pilotage de projets : Gérer et coordonner les projets de développement ou d’amélioration des dispositifs médicaux, dans le respect des délais, budgets et exigences réglementaires. Animer les équipes projets, planifier les ressources, piloter les réunions de suivi et assurer un reporting régulier. Organiser et piloter les différents niveaux de réunion de suivi projets (daily meeting, point techniques, COPIL...) Superviser les différentes phases de développement jusqu’à l’industrialisation des produits. Support technique et réglementaire : Contribuer aux spécifications techniques, à l’évaluation de la faisabilité, à la documentation projet et au choix des sous-traitants. Collaborer avec les équipes Qualité et Affaires Réglementaires pour les autorisations de mise sur le marché. Participer aux audits, à la veille technologique et à l’amélioration des outils et méthodes de développement. Amélioration continue : Être acteur dans les démarches qualité (CC, CAPA). Proposer et mettre en œuvre des améliorations sur les processus, les outils et les indicateurs de pilotage. Votre Profil : Formation : Bac5 type ingénieur (biomédical, généraliste, biotechnologies...) Expérience : Minimum 5 ans d’expérience dans un poste similaire. Expérience avérée dans la gestion de projets complexes, idéalement dans un environnement de dispositifs médicaux stériles ou électro-médicaux. Hard skills : Excellente maîtrise des outils et méthodes de gestion de projets. Connaissance des réglementations DM (ISO 13485, ISO 14971, Règlement 2017/745). Maîtrise des outils bureautiques (MS Office). Anglais professionnel (écrit et oral). Soft skills Leadership, sens de l’organisation et esprit d’analyse. Capacité à fédérer, à négocier et à communiquer avec des interlocuteurs variés. Autonomie, rigueur, sens des responsabilités. Force de proposition, orientation solutions et amélioration continue. Postulez dès maintenant en nous envoyant votre candidature (CV LM) par mail à rh@groupe-cair.com