Description entreprise :
Adragos Pharma est une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) en pleine expansion, dont le siège social est situé à Munich, en Allemagne.
Nous fournissons des services complets de développement et de fabrication pour l'industrie pharmaceutique, couvrant aussi bien les petites que les grosses molécules. Fondée en 2020, notre entreprise connaît une croissance exceptionnelle avec plus de 1 400 professionnels répartis sur nos sites en Allemagne, France, Grèce, Norvège, Japon et Suisse.
En tant qu'acteur clé de l'industrie pharmaceutique, nous participons à la production de 25 % de tous les médicaments dans le monde, garantissant l'accès aux traitements essentiels pour des millions de patients. Rejoindre Adragos Pharma, c'est intégrer une entreprise jeune, ambitieuse et à dimension internationale, où chaque collaborateur contribue concrètement à l'innovation pharmaceutique mondiale.
Vous souhaitez participer à notre croissance dynamique ?
Description du poste :
En tant qu'Adjoint du responsable d'activité conditionnement, vous allez participer à la mise en œuvre de la production du département et à l’optimisation de la production en coûts, délais et qualité dans le respect des règles Qualité et HSE. Prêt à commencer ?
- Assiste et représente son responsable dans la réalisation des opérations de production et des projets
- Gère la performance du service en consolidant les analyses des KPI des ateliers de production, propose les priorités de plans d’action et s’assure de l’atteinte des objectifs
- Accompagne le responsable dans l’organisation et le contrôle des opérations de production dans le respect des procédures et des modes opératoires
- Coordonne la planification des activités, moyens, ressources de production à moyen et long terme
- S’assure de l’optimisation des coûts, délais et qualité de production en fonction du suivi du budget et des études d’investissements réalisées
- Participe à l’animation et à la mobilisation des équipes de production autour des objectifs quantitatifs et qualitatifs qui lui sont fixés et qu’il/elle cascade à l’ensemble de ses équipes
- Assure le back-up du responsable de service ou équipe en son absence
- Gère et traite les CAPAs, demandes de changement et déviations générés dans le service
- Rédige et mettre à jour la documentation du service
- Participe à la préparation des audits et inspection, réponse aux auditeurs et mise en place des plans d’action qui en découlent
- Conduit en autonomie des projets d'améliorations du service et autres projets
- Se positionne en tant que relais de communication auprès de ses équipes
- Participe à l’analyse des informations sur les besoins de production futurs et d'exigences réglementaires, étude de faisabilité et à l’analyse des charges et capacités en fonction du Plan Industriel Commercial
- Apporte son expertise technique et méthodologique aux équipes
Profil recherché :
Compétences requises :
- Management transversal des projets afin de contribuer à l’animation/motivation/fédération/reconnaissance des équipes
- Leadership naturel, esprit d’équipe et autonomie
- Capacité d’analyse, de synthèse et force de proposition
- Bon relationnel, aptitude à convaincre, rigueur et respect des règles
- Maîtrise des référentiels qualités pharmaceutiques
- Connaissance des procédés packaging et processus qualité (Anomalies, CAPAs, Change Control)
- Gestion documentaire, standards LEAN et outils de résolution de problème
- Langues : Anglais B2 (lu, écrit, parlé)
Formation et expérience
- Formation : Bac +5 scientifique, ingénieur ou equivalent
- Expérience :
* Expérience 3 à 5 ans minimum en industrie pharmaceutique ou en environnement fortement réglementé
* Expérience en management opérationnel d’équipe
* Bonne maîtrise des processus de fabrication et de conditionnement
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