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Responsable affaires réglementaires et pharmacovigilance (rpv/lso) - pharmacien responsable intérimaire

Réau
Intérim
Hiring & Apply
Responsable d'affaires
Publiée le Il y a 23 h
Description de l'offre

Rejoignez Seqirus France en tant que Professionnel des Affaires Réglementaires et de la Pharmacovigilance

Nous sommes à la recherche d'un expert passionné pour intégrer notre équipe dynamique chez Seqirus France. En tant que membre clé sous la direction du Pharmacien Responsable, vous aurez un impact direct sur la conformité réglementaire et la qualité de nos activités. Prêt à relever le défi ? Lisez la suite !


Vos Responsabilités

Affaires Réglementaires :

* Contrôle des documents : Vérifiez tous les documents promotionnels et non promotionnels pour nos produits.

* Réunions MMR : Préparez et animez des réunions transversales pour garantir la conformité.

* Soumissions : Assurez-vous que toutes les demandes de visa sont soumises dans les délais.

* Validation : Validez les listes positives avant la signature finale.

* Collaboration : Travaillez en étroite collaboration avec les départements ventes, marketing, médical et affaires économiques.

Dossiers d'AMM :

* Déposez et suivez les dossiers d'AMM et de variations en collaboration avec le département international.

* Rédigez les mentions légales et participez à l'approbation des articles de conditionnement.

* Validez les monographies VIDAL et anticipez les mises à jour nécessaires.

Divers :

* Participez à la rédaction des procédures et à divers projets d'entreprise.

* Restez à jour sur la réglementation et formez vos collègues sur les activités liées.


Pharmacovigilance :

En tant que Responsable de la Pharmacovigilance, vous serez chargé de :

* Mettre en place et gérer le système de pharmacovigilance national.

* Assurer la conformité avec les obligations réglementaires et les politiques de sécurité.

* Participer à la détection et à l'évaluation des signaux de sécurité.


Profil Recherché

* Niveau de formation : Docteur en Pharmacie ou Mastère en réglementation pharmaceutique.

* Expérience : Minimum 5 ans en affaires réglementaires et pharmacovigilance.

* Connaissances spécifiques : Excellentes connaissances en publicité, AMM, et bonnes pratiques de fabrication.


Conditions de Travail

Vous intégrerez une équipe collaborative dans un environnement stimulant, propice à l'innovation et à l'apprentissage continu.


Ce que Nous Offrons

* Avantages : Un package de bénéfices compétitif et des opportunités de développement professionnel.

* Flexibilité : Un environnement de travail qui valorise l'équilibre entre vie professionnelle et personnelle.

* Croissance : Des possibilités d'évolution au sein d'une entreprise internationale.


À Propos de CSL Vifor

CSL Vifor est un partenaire mondial de choix pour les thérapies innovantes dans le domaine de la carence en fer et de la néphrologie. Nous nous engageons à améliorer la vie des patients à travers le monde.


Vous Appartenez à CSL

Chez CSL, l'inclusion et l'appartenance sont au cœur de notre mission. Nous croyons que la diversité de notre équipe nous permet de mieux servir nos patients et de favoriser des relations solides avec nos parties prenantes.


Employeur Égalitaire

CSL est un employeur qui respecte l'égalité des chances. Nous accueillons les candidatures de toutes les personnes, y compris celles en situation de handicap.

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