Symatese Lab, spécialisée dans la conception et la fabrication de dispositifs médicaux de classe III à base de collagène et d'acide hyaluronique. Symatese Lab (100 pers.) est une société répartie sur deux établissements : un site de production (70 pers.) sur Chaponost et un site sur Vourles (30 pers.) actuellement composé des métiers supports et de développements produits, qui accueillera en 2026 une nouvelle ligne de production automatisée de nos dispositifs à base d'acide hyaluronique.
Avec une entreprise en forte croissance et avec une approche multi-produits, nous vous proposons d'évoluer dans un environnement stimulant au sein d'une équipe de 15 personnes.
Nous recherchons notre futur Technicien Revue de Dossiers de Lots F/H.
Au sein du Laboratoire Contrôle Qualité et sous la responsabilité du Superviseur CQ, vous intervenez sur les activités de revues des dossiers et mise en conformité de ceux-ci conformément à nos exigences qualité et aux BPL et BPD.
Voici vos missions :
* Revue des données brutes et dossiers analytiques selon les procédures qualité en vigueur.
* Édition des certificats d'analyse (COA) et suivi des échéances de sortie des documents analytiques.
* Suivi autonome des analyses sous-traitées, gestion des relances, OOS et revue des certificats.
* Participation à l'amélioration des méthodes d'analyse et à l'optimisation des processus du laboratoire.
* Rédaction de protocoles, comptes rendus, instructions d'analyse et documents de contrôle.
* Gestion et documentation des déviations, OOS/OOT, et rédaction de rapports d'investigation.
* Suivi et mise à jour des études de tendance, tableaux de résultats et indicateurs qualité.
* Contribution aux actions CAPA et aux démarches d'amélioration continue.
* Respect des règles d'hygiène, de sécurité et des bonnes pratiques environnementales.
* Classement, archivage documentaire et application des procédures d'achat.
* Formation des collaborateurs par compagnonnage sur les activités de revue de dossiers.
* Communication et coordination avec les services internes et les sous-traitants pour le suivi des activités analytiques.
Nous recherchons un profil issu d'une formation supérieure en chimie ou biochimie (Bac +2 type BTS/DUT ou Bac +3), disposant d'une solide maîtrise des techniques d'analyse en chimie, physico-chimie, biochimie et microbiologie. Une connaissance approfondie des analyses réalisées en laboratoire de contrôle qualité ainsi qu'une bonne maîtrise des outils bureautiques (Excel, Word) est indispensable.
Le profil attendu doit faire preuve de rigueur, d'organisation, et de méthode dans l'exécution de ses missions. Une attention particulière est portée à sa capacité d'analyse, de synthèse, ainsi qu'à son autonomie et sa réactivité face aux priorités de l'entreprise.
La personne devra démontrer un bon esprit d'équipe, un sens aigu des responsabilités, ainsi qu'une forte capacité à collaborer avec les services connexes. La capacité à communiquer efficacement, avec pédagogie et écoute active, est indispensable, notamment dans un contexte de formation ou de transmission d'informations.
Horaire : 37h/ semaine - Horaires variables de journée
Type d'emploi : CDI
Rémunération: 31 000,00€à33 000,00€par an
Avantages:
* Flextime
* Intéressement et participation
* RTT
Lieu du poste : En présentiel
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