Ingénieur plm - industrie dispositifs médicaux h/f

En tant qu'organisateur de forums de recrutement, Talents Handicap accompagne de très nombreuses entreprises & organisations en France dans leurs recrutements de collaborateurs en situation de handicap. Participant actuellement à l'un de nos forums. L'entreprise Dassault Systèmes recherche actuellement des profils : Dassault Systèmes, l'entreprise de la 3DEXPERIENCE® est un « accéléra­teur de progrès humain ». Elle propose aux entreprises et aux particuliers des environ­nements virtuels collaboratifs pour imaginer, concevoir et produire des innovations plus durables.
Dassault Systèmes, c'est aussi 20000 collaborateurs passionnés à travers le monde, unis par leur diversité, par un même état d'esprit et des valeurs communes. Nous sommes convaincus que le changement s'opère par l'humain, grâce à notre communauté présente dans plus de 180 pays au service de près de 300000 clients.

Dassault Systèmes, l'entreprise de la 3DEXPERIENCE, est un « accélérateur de progrès humain ». Elle propose aux entreprises et aux particuliers des environnements virtuels collaboratifs qui leur permettent d'imaginer des innovations plus durables. En développant un jumeau virtuel du monde réel, grâce à la plateforme 3DEXPERIENCE et à ses applications, Dassault Systèmes donne à ses clients les moyens de repousser les limites de l'innovation, de l'apprentissage et de la production.
Les 20000 collaborateurs de Dassault Systèmes travaillent à créer de la valeur pour nos 270000 clients de toutes tailles, dans toutes les industries, dans plus de 140 pays. Pour plus d'informations, visitez notre site www.3ds.com/fr
Nous recherchons un(e) Ingénieur(e) PLM - Industrie Dispositifs Médicaux (Expert(e) en Processus Industriels) afin de développer l'activité ENOVIA en stimulant l'adoption des Industry Process Experiences dans le secteur des dispositifs médicaux et des sciences de la vie. L'équipe est en charge d'accompagner les acteurs des Life Sciences et du Medical Device dans leur transformation digitale, notamment autour des problématiques de qualité, conformité réglementaire et gestion du cycle de vie produit (PLM).
Missions
Rattaché(e) à l'organisation ENOVIA, vous contribuez au développement de l'activité en accompagnant les clients dans la mise en conformité réglementaire et l'optimisation de leurs processus qualité grâce aux solutions 3DEXPERIENCE. En étroite collaboration avec les équipes commerciales, vous apportez votre expertise métier et technique pour soutenir les différentes phases du cycle de vente et assurer la pertinence des solutions proposées. Votre rôle s'inscrit à l'interface entre business développement, conseil métier et expertise réglementaire, avec un fort enjeu d'adoption des solutions digitales dans un environnement fortement normé. Vous évoluerez au sein d'une équipe internationale en interaction étroite avec les équipes Sales, R&D, Industry, Services et partenaires.
- Contribuer activement à la croissance de l'activité ENOVIA dans le secteur Life Sciences. - Soutenir les équipes commerciales sur les aspects techniques et métier du cycle de vente. - Identifier des opportunités de développement en analysant le marché, les tendances et la concurrence.
- Recueillir, analyser et formaliser les besoins métiers des clients. - S'assurer de l'alignement avec les exigences réglementaires et normes qualité (ISO 13485 / ISO 14971 / ISO 62304 / ISO 62366) - Accompagner les clients dans la mise en conformité et l'amélioration continue de leurs processus.
- Optimiser les processus industriels et qualité via l'implémentation de solutions basées sur la plateforme 3DEXPERIENCE. - Concevoir et développer des démonstrateurs techniques adaptés aux cas d'usage clients. - Participer à l'évolution des solutions en collaboration avec les équipes R&D.
Vos qualifications
De formation Bac +5 (école d'ingénieur, université) ou doctorat, avec une spécialisation en ingénierie industrielle / management de la qualité / ou domaine pharmaceutique / dispositifs médicaux
Vous justifiez d'au moins 10 ans d'expérience dans le secteur des dispositifs médicaux / Life Sciences, et/ou les solutions logicielles associées (idéalement PLM), acquise en industrie ou chez un éditeur de logiciels.
* Solide maîtrise des normes et réglementations (ISO 13485 / MDD (93/42/EEC) / FDA 21 CFR Part 11 / Annex 11 / 21 CFR Part 820 / ISO 14971 / IEC 62304 * Expertise des processus qualité CAPA (Corrective and Preventive Actions) / NCR (Non-Conformance Reports) / gestion des risques / intégrité des données / FMEA * Capacité à analyser et synthétiser des problématiques complexes. * Capacité à aligner enjeux métier, réglementaires et solutions digitales. * Expérience dans le support aux cycles de vente complexes. * Expérience avec les solutions ENOVIA / 3DEXPERIENCE. * Connaissance des environnements PLM dans les Life Sciences. * Expérience en conseil ou transformation digitale. * Excellentes capacités relationnelles * Aisance en interaction client * Autonomie, réactivité, curiosité et capacité d'apprentissage, esprit d'équipe, capacité de synthèse * Anglais courant, à l'écrit comme à l'oral.
Nous rejoindre c'est aussi
Intégrer une entreprise scientifique au coeur de l'innovation technologique, portée par une forte croissance depuis plus de 40 ans. Principaux avantages et bénéfices:
* Environnement multiculturel * Cadre de travail convivial axé sur le bien-être et la santé * Engagement en faveur de la diversité et de l'inclusion * Politique dynamique de développement de carrière (formations, mobilités internes, évolution internationale)