Mettre en place et suivre les études cliniques en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la Bonne Pratique Clinique (BPC). Recueillir auprès des investigateurs les éléments nécessaires au démarrage de l'étude Planifier et réaliser les visites de mise en place, monitoring et de clôture de l'étude sur site et/ou à distance et réaliser les rapports de visite dans les délais impartis, Vérifier la véracité et la qualité des données relatives aux essais dans les sites investigateurs - Vérifier que les protocoles sont respectés par les investigateurs et que les BPC sont appliquées - S'assurer de la conformité de la dispensation des traitements pharmaceutique - En cas de non-conformités détectées, Vérifier que les dossiers investigateurs et pharmacie (IMF) sont complets, assurer le classement et l'archivage de documents dans les SMF S'assurer que les Evènements Indésirables Graves (EIG) sont notifiés par les investigateurs Communiquer auprès des centres investigateurs sur les éléments relatifs au protocole Assurer une interface entre les différents intervenants, répondre aux demandes des investigateurs, être support des équipes de recherche clinique des sites investigateurs, assurer un rôle dans la transmission et/ou le rappel des BPC Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l'étude Remonter les difficultés rencontrées sur les centres investigateurs, leurs probables origines et proposer des solutions d'amélioration en lien avec l'équipe projet Avoir connaissance des SOPs UNICANCER et du référentiel de travail (BPC) Participer aux ateliers ARCs de partage d'expériences Rendre compte sur l'ensemble de son activité à l'ARC Manager
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