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Responsable affaires réglementaires et pharmacovigilance (rpv/lso) - pharmacien responsable intérimaire

Montigny-lès-Cormeilles
Intérim
Hiring & Apply
Responsable d'affaires
Publiée le Il y a 12 h
Description de l'offre

Rejoignez Seqirus France en tant que Professionnel des Affaires Réglementaires et de la Pharmacovigilance !

Nous sommes à la recherche d'un expert passionné pour rejoindre notre équipe dynamique chez Seqirus France. En tant que membre clé sous la direction du Pharmacien Responsable, vous aurez un impact direct sur la conformité réglementaire et la qualité de nos activités. Prêt à relever le défi ? Lisez la suite !


Vos Responsabilités

Affaires Réglementaires :

* Contrôle des documents : Vérifiez les documents promotionnels et non promotionnels pour nos produits.

* Réunions MMR : Préparez et animez des réunions transversales pour assurer la conformité.

* Soumissions : Garantissez la soumission des demandes de visa aux Autorités de Santé dans les délais.

* Validation : Validez les listes positives avant la signature finale.

* Collaboration : Travaillez en étroite collaboration avec les départements de vente, marketing, médical et affaires économiques.

Dossiers d'AMM et mentions légales :

* Déposez et suivez les dossiers d'AMM et de variations avec notre département international.

* Rédigez les mentions légales et participez à l'approbation des articles de conditionnement.

* Validez les monographies VIDAL et anticipez les mises à jour nécessaires.

Divers :

* Participez à la rédaction des procédures et à divers projets d'entreprise.

* Assurez une veille réglementaire sur la publicité et les enregistrements.

* Animez des sessions de formation pour vos collègues.


Pharmacovigilance :

* Gérez le système de pharmacovigilance national en conformité avec les réglementations.

* Supervisez toutes les activités locales de pharmacovigilance et évaluez les risques potentiels.

* Organisez les comités de bon usage du médicament.


Profil Recherché

* Niveau de formation : Docteur en Pharmacie ou Mastère en réglementation pharmaceutique.

* Expérience : Minimum 5 ans en Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance.

* Connaissances spécifiques : Excellentes connaissances en publicité, AMM, et bonnes pratiques de fabrication.


Ce que Nous Offrons

* Flexibilité : Un environnement de travail qui valorise l'équilibre entre vie professionnelle et personnelle.

* Opportunités de croissance : Développez vos compétences et avancez dans votre carrière.

* Culture d'inclusion : Rejoignez une équipe qui célèbre la diversité et favorise l'innovation.


À Propos de CSL Vifor

CSL Vifor est un partenaire mondial de choix dans le domaine des thérapies innovantes pour la carence en fer et la néphrologie. Nous nous engageons à améliorer la vie des patients à travers le monde.


Vous Appartenez à CSL

Chez CSL, l'inclusion et l'appartenance sont au cœur de notre mission. Nous croyons que la diversité de notre équipe nous permet de mieux comprendre et servir nos patients.


Égalité des Chances

CSL est un employeur qui prône l'égalité des chances. Nous accueillons les candidatures de toutes les personnes, y compris celles en situation de handicap.

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