Pharmacien Assurance Qualité Produit – Industrie Pharmaceutique &##128205; Attention : Doctorat en Pharmacie FR ou BE obligatoire !
Nalys est une société de conseil en forte croissance, spécialisée dans l’ingénierie de pointe et les sciences de la vie. Fondée il y a 15 ans, nous collaborons avec des organisations leaders pour fournir des solutions innovantes et un soutien expert dans de nombreux domaines techniques. Rejoindre Nalys, c’est intégrer une équipe collaborative, agile et tournée vers l’avenir, qui valorise l’excellence, l’innovation et la croissance continue.
Type de contrat
En tant que nouvel(le) AQP (Assurance Qualité Projet), vous intégrerez le département Qualité de l’un de nos partenaires du secteur pharmaceutique. Vous débuterez votre mission sous contrat de consultance avec Nalys pour une période de 3 mois, avant de rejoindre directement notre partenaire en contrat à durée indéterminée (CDI).
En tant qu’Ingénieur Assurance Qualité Produit (Pharmacien Adjoint), vous intégrerez le département Assurance Qualité d’un site pharmaceutique de renom. Sous la responsabilité du Pharmacien Responsable, vous serez chargé de garantir la conformité des produits aux exigences réglementaires et aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Vous interviendrez dans la libération des lots, la gestion des non-conformités, des réclamations qualité, et la mise en œuvre des actions correctives et préventives (CAPA).
Ce rôle est essentiel pour assurer la qualité des produits pharmaceutiques tout au long du cycle de production, en lien étroit avec les équipes de production, contrôle qualité et les donneurs d’ordre.
Contrôle des dossiers de lot et libérer les produits par délégation du Pharmacien Responsable
Vérifier la conformité des documents de production et de contrôle
Identifier les besoins de formation en BPF et participer à leur déploiement
Participer à des projets d’amélioration continue.
Vous avez un diplôme de Pharmacien
Vous avez une expérience minimum de 3 années en production et/ou qualité en industrie pharmaceutique
Vous avez de solides connaissances en technologie industrielle des médicaments
Vous gérez le contrôle qualité des médicaments ainsi que les GMP
Vous montrez une maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint, MS Project) et des systèmes MES/ERP
Vous êtes capable de communiquer aisément, oralement et à l'écrit, en anglais
Vous ferez partie d’une équipe Assurance Qualité engagée dans la conformité réglementaire et l’amélioration continue. L’équipe collabore étroitement avec les départements de production, contrôle qualité, et les partenaires externes pour garantir la qualité des produits pharmaceutiques.
Si vous êtes passionné par la qualité pharmaceutique et souhaitez contribuer à l’excellence opérationnelle, tout en travaillant sur le terrain, nous serions ravis de vous rencontrer !”
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