Nous sommes spécialistes de l'industrie des dispositifs médicaux et nous offrons des opportunités d'évolution professionnelle à des passionnés qui souhaitent se développer auprès d'industriels oeuvrant pour la santé des patients.
Nous intervenons pour le compte de plusieurs industriels des dispositifs médicaux (Classe I, II, III, DmDIV, Electromédical) sur tout le territoire français, avec plus de 35 missions disponibles. Nous proposons une grande variété de projets majeurs :
* QMS : Rédaction, MAJ, revue de la documentation qualité site dans un contexte MDR
* R&D : Cycle en V : intervention sur toute la phase de design des dispositifs médicaux (URS, DI, DO, plans, V&V...)
* Assurance Qualité opérationnelle : gestion des activités de routines : NC, CAPA, déviations...
* Qualification / Validation : Equipements production (usinage, injection, extrusion, packaging...)
* Validation procédés spéciaux : Nettoyage, conditionnement et stérilisation
Le profil recherché est celui d'un ingénieur possédant un diplôme d'ingénieur ou un Master 2 avec les compétences suivantes :
* Maitrise de la documentation technique liée aux DM
* Connaissances du MDR et ISO 13495
* Anglais indispensable (nombreuses réunions avec des clients internes en Europe et aux US)
Les postes sont à pourvoir dès que possible. Si vous souhaitez garantir une expérience future dans l'industrie des dispositifs médicaux, contactez-nous pour en savoir plus sur ces projets.
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