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Technicien de laboratoire h/f

Lys-lez-Lannoy
CDD
Delpharm
Technicien de laboratoire
Publiée le 28 juin
Description de l'offre

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 1 milliard d'Euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.

Leader en France et dans le Top 5 Monde, Delpharm a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, récompensé en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

DELPHARM Lille représente 390 personnes, site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches. Au sein du site de production de DELPHARM LILLE (390 personnes), site spécialisé dans la
fabrication de formes pharmaceutiques sèches, nous recherchons un(e) :

Technicien de Laboratoire (H/F) en CDD de 6 mois

Dans le cadre de vos fonctions, votre mission consiste à analyser les matières premières
(excipients, principes actifs) avant leur utilisation en Production, puis les médicaments avant leur libération.
Vous serez amené(e) à :
- Réaliser les analyses chimiques et physico chimiques des matières, produits semi
finis et produits finis, pour libération dans le respect des délais et de la
documentation en vigueur (procédures, Techniques Analytiques, cahiers des
charges).
- Saisir les résultats des analyses dans le LIMS et assurer la double vérification des saisies entre collègues.
- Etre garant de l'intégrité et de la traçabilité des données brutes dans le respect des Bonnes Pratiques Documentaires.
- Veiller à la fiabilité des résultats et assurer la double vérification des données brutes.
- Etre responsable de la bonne utilisation et de l'état des réactifs, paillasses, équipements et bureaux dans le respect des BPF et cGMP. Veiller entre autre à l'état Qualifié et Maintenu des équipements avant toute utilisation.

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