STERIMED est le premier fabricant mondial de matériaux d'emballage à base de ressources renouvelables pour l'industrie des dispositifs médicaux et les établissements de santé.
L’ensemble des entités du groupe Sterimed opèrent avec des synergies ciblées pour proposer des solutions innovantes et fiables aux clients.
Le principal site industriel du groupe en France regroupe les compétences de fabrication et de transformation des matériaux d’emballage à base de cellulose. Il est également le centre d’innovation pour l’ensemble du groupe.
Chez STERIMED, nous sommes convaincus que le dialogue, la responsabilisation et la confiance sont indispensables pour permettre aux collaborateurs de s’épanouir, de grandir et d’être performants.Nos relations de travail sont basées sur le respect, la bienveillance et l’innovation, pour un seul but commun : protéger le patient à l’hôpital ou en centre de soin, grâce à la qualité de nos produits.
Au sein de l’équipe Innovation & Conformité, vous êtes au cœur des idées de développement de solutions d'emballage innovants ,en alternative aux produits à base de matières non renouvelables.
En étroite collaboration avec les équipes Innovation locales, ainsi qu’avec les autres pôles de compétences présents sur le site et au sein du groupe Sterimed, vous assurez avec votre équipe la veille technique et technologiques, les analyses produits et les analyses comparatives.
Vous contribuez à l’amélioration de l’expertise technique de l’équipe, dans le respect des contraintes règlementaires propres aux dispositifs médicaux.
* Effectuer une veille technique et concurrentielle et participer à la politique de propriété intellectuelle (brevets, contrats de confidentialité…).
* Conduire en autonomie des projets de recherche exploratoire.
* Assurer les relations techniques avec les fournisseurs de matières premières, les fournisseurs de technologies industrielles.
* Apporter une expertise technique au sein de l’équipe, du site et du groupe; et assurer un support technique à la validation industrielle des nouvelles solutions proposées.
* S’assurer du respect des règles QHSE et des standards qualités, en particulier ceux en lien avec les normes liées aux dispositifs médicaux.
Ingénieur de formation (ou équivalent), vous avez une expérience technique (Industrie du dispositif médical, du génie biomédical ou de l’emballage pharmaceutique ou alimentaire) de 3 ans minimum exercée dans une fonction similaire.
* La pratique courante de l'Anglais est indispensable, une seconde langue serait un plus apprécié.
* Vous avez le sens de l’initiative et une forte capacité d’analyse.
* Vous êtes doté d'un excellent relationnel avec tous vos interlocuteurs. Vous savez travailler en équipes pluriculturelles transverses et mode projet.
CDI – Statut Cadre. Rémunération selon expérience : 50-60 K€ sur 13,6 mois. Avantages : télétravail, prime mensuelle de transport, primes d’intéressement et participation, RTT, mutuelle d’entreprise, avantages CSE.
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