Rattaché(e) à la Direction Pharmaceutique, vous interviendrez sur l’ensemble du cycle de vie des produits, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
Vos principales missions sont :
* Assurer la libération des lots conformément à la réglementation en vigueur (BPF, AMM, Pharmacopée, etc.)
* Participer au développement pharmaceutique des nouveaux produits et à l’amélioration continue des procédés existants
* Garantir la conformité réglementaire et la traçabilité des opérations pharmaceutiques
* Superviser les audits qualité internes et externes ainsi que les inspections réglementaires
* Collaborer étroitement avec les équipes de production, qualité, R&D et affaires réglementaires
* Contribuer à la veille scientifique et réglementaire et à la formation du personnel
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