Rattaché(e) à la Direction Pharmaceutique, vous interviendrez sur l'ensemble du cycle de vie des produits, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP). Vos principales missions sont : - Assurer la libération des lots conformément à la réglementation en vigueur (BPF, AMM, Pharmacopée, etc.) - Participer au développement pharmaceutique des nouveaux produits et à l'amélioration continue des procédés existants - Garantir la conformité réglementaire et la traçabilité des opérations pharmaceutiques - Superviser les audits qualité internes et externes ainsi que les inspections réglementaires - Collaborer étroitement avec les équipes de production, qualité, R&D et affaires réglementaires - Contribuer à la veille scientifique et réglementaire et à la formation du personnel
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