Basé(e) à Chartres
En tant qu’ingénieur(e) Qualification / Validation, au quotidien vous aurez pour mission de :
* Piloter et rédiger les analyses de risques,
* Rédiger les protocoles et rapports de Qualification Validation et Plans de Validation,
* S’assurer de la réalisation ou réaliser les tests opérationnels de Qualification Validation de son périmètre,
* Rédiger des documents qualité liés à l’activité qualification/validation (instructions, formulaires),
* Contribuer au traitement des déviations, des dérogations, des réclamations et à l’analyse des causes racines
- De formation scientifique BAC+5
- Vous avez un excellent esprit d’équipe, vous êtes rigoureux et bon communiquant
- Vous possédez de bonnes qualités rédactionnelles ainsi qu’une bonne maîtrise de l’Anglais
- Connaissance du règlement UE2017/745 des dispositifs médicaux
- La rémunération est selon le profil et l’expérience
Les ingénieurs(es) débutants(es) sont acceptés(ées)
LCA Pharmaceutical, situé à Chartres (Eure et Loir), fabricant français de dispositifs médicaux implantables pour la chirurgie de la cataracte et pour le traitement de l’arthrose par injection intra-articulaire, recrute un(e) ingénieur(e) Qualification - Validation Dispositifs Médicaux pour compléter son équipe
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