QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Sous la responsabilité du chef de projets CQ, vos missions sont :
1. Assurer la préparation des échantillons (identification) et des documents associés
2. Réaliser les prélèvements et analyses de contrôle associées
3. Participer à l'analyse des non-conformités, déviations et à l'évaluation des impacts
4. Réaliser ou participer à la réalisation des opérations de vérification métrologique, qualification et/ou validation
5. Réceptionner et enregistrer les résultats issus des laboratoires de contrôle
6. Suivre le cycle de vie des documents qualité/ réglementaire depuis la création jusqu'à l'obsolescence et contrôler la destruction des documents périmés dans le respect des procédures
7. Approuver les opérations et résultats analytiques critiques
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Issu(e) d'une formation Bac +2/3 laboratoire, vous avez de bonnes connaissances des contraintes industrie pharmaceutique. Expérience 1 à 3 ans requise en industrie pharmaceutique sur un poste similaire. Vous possédez les compétences suivantes :
8. Bonne communication
9. Travail d'équipe
10. Rigueur et organisation
QUELLES CONDITIONS LIEES A CE POSTE ?
11. Poste à pourvoir en CDD
12. Travail de journée
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
13. Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% de la carte transport ou prime mensuelle en fonction du lieu d'habitation
14. Mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO
15. Tarif préférentiel pour un abonnement sportif
16. Restaurant d'entreprise
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