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Chargé(e) affaires règlementaires senior cmc (f/h)

Latour-de-France
EFOR
Chargé d'affaires
De 40 000 € à 60 000 € par an
Publiée le 9 juin
Description de l'offre

Chargé(e) Affaires Règlementaires Senior CMC (F/H)


Chargé(e) Affaires Règlementaires Senior CMC (F/H)

Rejoignez le groupe EFOR, société de conseil spécialisée dans les secteurs des Life Sciences et qui évolue dans un environnement stimulant et innovant !

Nous recrutons un(e) Chargé(e) d'Affaires Règlementaires spécialisé(e) sur la partie CMC Pharmaceutique !

Rattaché(e) au Responsable Qualité d'une industrie spécialisée dans la pharmaceutique, vous êtes en charge de garantir la conformité réglementaire des dossiers CMC (Chimie, Manufacturing et Contrôles) tout au long du cycle de vie des produits.

Vous avez pour missions de :

* Préparer, rédiger et soumettre les sections CMC des dossiers réglementaires (AMM, variations, renouvellements, etc.) conformément aux exigences locales et internationales (EMA, FDA, ICH...).
* Assurer la conformité des documents CMC en collaboration avec les équipes de production, qualité et R&D.
* Gérer les interactions avec les autorités de santé pour les sujets liés au CMC.
* Participer aux projets de transfert technologique et de changement de site de fabrication en garantissant la conformité réglementaire.
* Réaliser une veille réglementaire sur les évolutions des exigences CMC et les intégrer dans les processus internes.
* Apporter un support stratégique et opérationnel aux équipes projet pour les aspects réglementaires CMC.
* Contribuer à la mise en place et à l'amélioration des processus internes liés aux affaires réglementaires.

Votre profil :

* Formation Bac +5 ou équivalente en pharmacie, chimie, biotechnologie ou réglementation.
* Minimum 5 ans d'expérience en affaires réglementaires CMC dans l'industrie pharmaceutique.
* Bonne connaissance des réglementations internationales (EMA, FDA, ICH).
* Maîtrise des aspects techniques liés à la fabrication, au contrôle qualité et au développement pharmaceutique.
* Anglais courant (écrit et oral) indispensable.

Les raisons de nous rejoindre !

* Des projets variés et à haute valeur ajoutée
* Un accompagnement personnalisé pour développer vos compétences techniques et managériales
* Un centre formation interne certifié

Le groupe EFOR ?

Fondé en 2013, EFOR a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.

Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.


Chargé Affaires Réglementaires & Compliance

Villeneuve-lès-Bouloc, Occitanie, France 2 weeks ago


Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires


Chargé de missions affaires règlementaires (H/F)


Responsable Affaires Réglementaires Ingrédients F/H


Chargé Affaires Règlementaires Senior Cmc H/F


Spécialiste assurance qualité - Auditeur / Quality Assurance Specialist - Auditor (All genders)


Chargé d'Affaires Environnement / Etudes Réglementaires F/H


Chargé d'Affaires Environnement - Etudes Réglementaires H/F


Responsable support réglementaire et agréments F/H


Responsable support réglementaire et agréments/système de management F/H - SAFRAN ELECTRICAL AND POWER SAS FRANCE

#J-18808-Ljbffr

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