Qui sont-ils ?
Novo Nordisk est une entreprise de santé internationale leader dans le traitement du diabète, créée en 1923 dont le siège social est situé au Danemark. Notre ambition est d’impulser le changement pour vaincre le diabète et d’autres maladies chroniques graves telles que l’obésité ainsi que les troubles de la croissance et les pathologies hémorragiques rares.
- Novo Nordisk emploie environ 54 000 personnes
- Dans 80 pays
- Nos traitements de santé sont disponibles dans 168 pays.
Le site de Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d’insuline, ainsi que dans l’assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis.
Avec plus de 1600 salariés, le site de production chartrain de Novo Nordisk est le premier employeur privé en Eure-et-Loir.
Chaque jour, plus de 8 millions de patients diabétiques dans le monde bénéficient d’une insuline « Made in Chartres ».
Rôle:
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Vous sécurisez la préfaisabilité des projets en fédérant les experts métiers, en participant à la définition des besoins et en définissant les moyens techniques, humains et financiers nécessaires à la réussite des projets
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Vous construisez le retroplanning projet initial des projets avec les experts métiers (interlocuteurs internes et prestataires externes) et vous vous assurez du respect de leurs engagements tout au long du projet
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Vous pilotez les coûts des projets tout au long de l’exécution des projets
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Vous organisez et animez les réunions de suivi de projet, et vous analysez les risques et points bloquants afin d’anticiper les difficultés
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En cas de dérive, vous jouez le rôle d’alerte et vous identifiez avec les acteurs les alternatives possibles et chiffrez les surcoûts potentiels
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Vous assurez le reporting mensuel du statut du projet dans les instances projets
Ces missions devront être réalisées dans le respect des valeurs Novo Nordisk, des bonnes pratiques de fabrication, des procédures et de la réglementation en vigueur.
Profil recherché
Qualités requises :
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De formation ingénieur, vous disposez d’une expérience significative d’au moins 5 ans dans la gestion de projets complexes idéalement dans l’industrie pharmaceutique
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Vous possédez idéalement une expertise dans le milieu pharmaceutique (Bâtiment / Qualification-validation / Utilités…)
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Vous évoluerez dans un environnement international, la maîtrise de l’anglais est indispensable
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Vous êtes force de proposition et votre leadership vous permet de développer une influence auprès de vos interlocuteurs et d’obtenir le consensus (capacités de coordination, d’organisation et de communication). Vous avez une excellent relationnel et vous appréciez travailler en équipe pluridisciplinaire
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Vous savez prendre du recul pour combiner vos connaissances en gestion de projet et les exigences et contraintes de l’environnement. Vous faîtes preuve de flexibilité pour passer d’un sujet à l’autre et vous savez être autonome dans la gestion de vos projets. Vous êtes organisé (e), rigoureux (se), avez d’excellentes capacités d’analyse et de synthèse
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