Sous l'autorité du Directeur de Recherche Clinique, vous mettez en place sur site des essais cliniques, réalisez le suivi et le contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets de recherche clinique dont l'établissement est promoteur ou prestataire. Pour cela, vous êtes à même de : - Contrôler et suivre le bon déroulement du (des) projet(s) de recherche - Concevoir des cahiers d'observation - Contrôler la conformité et / ou la validité des documents - Organiser la vérification des données en vue des monitorages - Rédiger les documents techniques, - Suivre les événements indésirables - Organiser les réunions, visites, conférences, événements, commissions spécialisées. Pour cela, des déplacements réguliers sont à prévoir. - Former les personnes aux techniques et procédures et à leur application
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