Responsable assurance qualité qualification / validation (h/f) (cdd)

Acteur majeur du marché de l’emploi depuis plus de 65 ans, Manpower France regroupe aujourd’hui plus de 3 500 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 80 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes en France. Chaque année, près de 22 500 recrutements directs en CDI et CDD sont générés par cette activité. Manpower s’appuie sur 650 agences d’intérim et 100 cabinets de recrutement partout en France pour mettre en adéquation les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d’un emploi, sous toutes ses formes : CDI, CDD, travail temporaire, management de transition, alternance. Pour rapprocher les enjeux business et les ambitions des entreprises avec les meilleurs Talents experts de leur métier, Manpower a lancé un nouveau réseau pour le recrutement de profils Experts & Cadres : fort de 50 agences spécialisées avec plus de 100 consultants sur 9 hyperspécialisations, au cœur des plus grands bassins d’emploi. Hélène CHAUCHON, Manpower Conseil Recrutement, recrute pour son client, un acteur du secteur pharmaceutique, Responsable Assurance Qualité Qualification / Validation pour un CDD de 6 mois dans le cadre d'un remplacement de congé maternité à Dijon (21). Vous avez une solide expertise en Qualification / Validation dans l'industrie pharmaceutique ? Vous aimez manager des équipes et intervenir au cœur des projets industriels ?
?Rattaché(e) au Responsable Qualité & Conformité Réglementaire / Pharmacien Responsable.
Vos principales missions sont :

- Manager le service AQ Qualification / Validation (9 personnes) et prioriser les activités en lien avec les exigences réglementaires
- Superviser les activités de qualification des équipements et utilités, ainsi que la validation des procédés, du nettoyage et des systèmes informatisés
- Faire appliquer la stratégie de validation/qualification sur le site
- Représenter l'AQ dans les projets, comités de changement et lors des inspections ou audits clients
- S'assurer de la rédaction des documents de Validation et Qualification
- Participer aux inspections / audits clients.
Votre formation et votre expérience vous permettent d'évoluer avec aisance dans un environnement industriel réglementé.
- Titulaire d'un diplôme de Pharmacien (option Industrie) ou Ingénieur
- Vous justifiez d'au moins 4 ans d'expérience en Qualification / Validation dans l'industrie pharmaceutique, ainsi qu'une première expérience en management
- Vous maîtrisez l'anglais à l'oral comme à l'écrit

Vous disposez par ailleurs des compétences suivantes :
- Excellente connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
- Maîtrise des procédés de formes solides : granulation, compression, pelliculage et conditionnement (comprimés, gélules)
- Pratique de l'analyse de risques et de criticité
- Compétences en management d'équipe et de projets transverses??

C'est également bénéficier d'avantages attractifs :
- 13? mois
- Horaires flexibles
- Tickets restaurant (10 €, participation employeur 60 %)
- CSE attractif
- Primes d'intéressement et de participation


Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap