Qui sommes-nous ?
Meribel Pharma Solutions est un groupe pharmaceutique mid cap, spécialisé dans les formes pharmaceutiques à forte valeur ajoutée.
Nous proposons des solutions et des services de haute qualité aux acteurs de l'industrie pharmaceutique, attachés à la flexibilité, aux délais et à l’innovation, au service d'une meilleure santé pour l’humanité.
* 11 usines en France, en Espagne et en Suède, un siège à Londres et des investisseurs Américains et un projet de multiplier par deux notre chiffre d'affaires d'ici 5 ans.
Une opportunité à saisir !
* Le site Pessac et leurs 140 salariés, situés près de Bordeaux, est spécialisé dans le développement et la production de formes galéniques à libération contrôlée depuis plus de 20 ans. En tant que sous-traitant, il accompagne les laboratoires pharmaceutiques dans leurs projets, de la formulation jusqu'à la fabrication du produit commercial.
Recherche Cadre de Laboratoire en chimie pour un poste en CDI !
Rejoignez notre service Laboratoire d’Analyses sous la responsabilité de Responsable Qualité et Laboratoire et contribuez à nos missions d'analyses.
Statut : Cadre en forfait jours 216 par an
* Quelles seront vos missions ?
· Organiser, superviser et contrôler l’activité analytique d’une équipe de techniciens, sur des projets de développement ou commerciaux (Analyse de matières premières, produits semi-finis et finis).
· Statuer sur la conformité analytique des matières premières, produits semi-finis, des produits finis.
· Garantir le respect du délai et de la qualité de rendu des analyses.
· Rédiger ou superviser la rédaction des documents analytiques (monographies de contrôle et de prélèvement, procédures, protocoles, rapports, etc…).
· Superviser les investigations en cas de résultats atypiques (résultats hors spécification, hors tendance, hors attendu) ou en cas d’écarts qualité.
· Assurer l’encadrement des personnels du laboratoire (management de proximité, gestions des congés et des absences, élaboration des plans de formation, entretiens annuels, réunions régulières d’information et de management).
· Assurer les relations transversales (Services Production, Assurance Qualité) nécessaires en vue d’organiser, de planifier et de superviser son activité.
· Assurer le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des Bonnes Pratiques de Laboratoire au sein du laboratoire d’analyses.
Participer aux auto-inspections du site et aux audits des autorités, des clients.
* Vous avez le profil idéal ?
* Formation / diplôme requis : Master 2 ou Ingénieur en Chimie Analytique et Contrôle Qualité, ou équivalent.
o Expérience d’au moins 3 ans en management dans un environnement pharmaceutique similaire ou un laboratoire de sous-traitance analytique.
o Connaissance des BPF/ BPL (expérience en environnement pharmaceutique).
o Connaissance des Pharmacopées Européennes, US (et JP le cas échéant).
o Maitrise des analyses physico-chimie telles que HPLC, GC, dissolution et tests de pharmacotechnie.
o Expérience en validations analytiques serait un plus
* Soft skills : Rigueur, Autonomie, Organisation, Proactivité, Esprit d'équipe- Communication claire et assertive.
* Arrivée souhaitée : fin août 2026
* RQTH et diversité sont des déterminants de notre succès.
« Aidez nous à atteindre de nouveaux sommets grâce à des solutions et services innovants »
📝 Postule dès maintenant et construis ton avenir avec nous! 📝
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.