Quelles seront vos missions ? Dans le cadre d'un projet au sein d'une unité de chimie aseptique, intégré(e) à l'équipe de notre client, vous devrez prendre en charge les missions suivantes en tant qu'Ingénieur Qualification/Validation H/F : - Suivi de la construction puis réception en usine (FAT), - Suivi de la livraison, du montage et de la réception sur site (SAT), - Elaboration des plans de validation, - Rédaction des analyses fonctionnelles, des analyses de criticité et de risques, - Rédaction des protocoles QC, QI, QO et QP, - Préparation et exécution des tests, et rédaction des rapports correspondants, - Gestion des non-conformités et des demandes de modification, - Rédaction des rapports de validation. Lucie, votre future manager, vous accompagnera dans votre prochaine mission et sera le lien entre vous et le client Notre Processus de Recrutement : Si votre profil est retenu, vous serez contacté(e) par Marine ou Eva, membres de l'équipe RH. Nous vous parlerons de nous mais surtout de vous, afin de mieux comprendre votre parcours et vos attentes professionnelles. Suite à cela, notre ingénieur d'affaires Lucie, prendra contact avec vous pour aller plus loin, notamment sur la partie technique, avant de confirmer la prise de décision finale. Une étape supplémentaire pourra intervenir par la suite avec l'organisation d'un échange auprès de notre client.
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