Rediger ou mettre a jour les dossiers d'enregistrement (module 3 + QOS ou equivalent) des medicaments, cosmetiques ou dispositif medicaux Evaluer les demandes de changement sur ces produits Assurer la reponse aux questions technico-reglementaires des Autorites de sante ou des clients internes (Affilies Reglementaires) ; Preparer les documents lies a des demandes de renouvellement ; Tu peux preparer un diplôme de pharmacien avec orientation industrie, ou un diplôme scientifique Bac +5. Nous sommes ouverts a differents masters scientifiques. Le plus important pour nous, c'est un mindset ! On pourra t'apprendre la partie technique durant ton temps chez nous. Tu es surtout curieux(se), entrepreneur, n'as pas peur d'aller vers les autres et collaborer avec eux sachant que tu pourras etre en relation avec une variete de parties prenantes. Tu aimes passer d'un sujet a l'autre : d'un renouvellement pour un medicament en Europe, a la mise a jour d'un dossier cosmetique pour un lancement en Turquie, en passant par la reponse a des questions d'autorites suite au depot d'une variation en Asie, etc. Tu es donc organise(e) et rigoureux(se), tout en ayant une capacite d'analyse et en etant force de propositions. Un bon niveau d'Anglais est important.
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