1. Rédiger ou mettre à jour les dossiers d'enregistrement (module III + QOS ou équivalent) des produits pharmaceutiques, cosmétiques, compléments alimentaires ou dispositif médical sous sa responsabilité, ou superviser la sous-traitance de cette activité. Formation de base : Diplôme de pharmacien avec orientation industrie ou Master Ingenierie de la Santé parcours affaires technico-réglementaire. Expérience professionnelle : 1 à 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique en affaires réglementaires avec une excellente connaissance du Module 3 du dossier d'AMM Information complémentaire : Localisation : Gaillard (proximité Annecy) 74 Contrat : CDD 12 mois Rémunération : 40K€ - 42K€ selon profil + variable Qui sommes-nous ? Notre ambition est de contribuer à un monde où la santé pour tous, la faim pour personne ne soient plus un rêve mais une possibilité, en protégeant chacun au quotidien. Dynamisme, curiosité et engagement guident nos actions. Nous pensons que nous pouvons apprendre de tous ceux qui nous entourent, en élargissant nos points de vue, en développant nos compétences, en faisant évoluer le statu quo. Il y a tellement de raisons de nous rejoindre. Vous avez envie d'une carrière riche de sens et qui offre des opportunités variées ? Vous souhaitez rejoindre des équipes expertes et diverses qui permettent le changement ? Le choix est simple ! Pour en savoir plus : // Découvrez comment nous transformons l'agriculture : Transformer l'agriculture // Découvrez comment nous soignons les maladies : Soigner les maladies // Découvrez comment nous préservons le bien-être : Préserver le bien être. Lieu : France : Haute-Savoie : Gaillard Division : Consumer Health Code de référence : 850667
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