Informations générales Organisme de rattachement AP-HP. Centre - Université Paris Cité Référence APHP_2026-21537 Date de début de diffusion 09/04/2026 Date de parution 09/06/2026 Nature de l'emploi Emploi ouvert aux titulaires et aux contractuels Domaine / Métier Médical et paramédical - Personnel de laboratoire médical Intitulé du poste Technicien de laboratoire en Génétique (SMGMSO) F/H Description du poste Les activités médicales sont organisées en 3 UF : Dépistage et diagnostic prénatal et néonatal; Reproduction et maladies multifactorielles; Maladies rares de l’enfant et de l’adulte. Ce service est adossé à des centre de recherche du périmètre APHP. CUP et est partenaire de 10 filières nationales de santé maladies rares. Sont également réalisés sur le site la génétique moléculaire post-natale des prédispositions héréditaires au cancer et tests compagnons (sarcomes). Les techniques spécifiques mises en œuvre : séquençage Sanger et NGS, analyse de l’ADN fœtal plasmatique, cultures primaires, génomique fonctionnelle, RNA-Seq, cartographie optique du génome, caryotype, FISH et ACPA Rôle du technicien : Assure sous la responsabilité et le contrôle effectif des biologistes, l'exécution des analyses en tenant compte -des directives de la Norme NF EN ISO 15189 et des textes réglementaires en vigueur - des contrôles indispensables à la qualité et à la validation technique des examens - de la vérification et de l'entretien de l'appareillage, dans le respect des règles d'hygiène et de sécurité Principales missions : • Enregistrer les examens prescrits dans le Système de Gestion du Laboratoire (SGL) après contrôle des conformités • Gérer les non-conformités et les dossiers patients • Déterminer les techniques à mettre en œuvre au regard des dossiers patients • Réaliser le traitement pré-analytique, analytique et post analytique des échantillons biologiques à des fins d’analyse moléculaire (de la réception à la validation technique et la conservation des échantillons biologiques) • Participer à l’analyse des résultats à l’aide des logiciels utilisés par la structure • Contribuer à la démarche qualité du service selon la norme NF EN ISO 15189 • Participer à la formation continue selon la réglementation en vigueur • Participer à la formation des professionnels et/ou stagiaires dans son domaine de compétences • Participer à la gestion des stocks de réactifs et consommables. Activités spécifiques : NGS (Next Generation Sequencing), analyse de l’ADN plasmatique, culture cellulaire, génomique fonctionnelle, caryotype, FISH, ACPA Prises en charge spécifiques : Maladies neuromusculaires (FILNEMUS), Maladies rares en dermatologie (FIMARAD), Maladies rares endocriniennes (FIRENDO), Mucoviscidose et affections liées à une anomalie de CFTR (Muco/CFTR), Maladies hémorragiques constitutionnelles (MHémo), Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires systémiques rares (FAI²R), Os-Calcium/Cartilage-Rein (OSCAR), Anomalies du développement déficience intellectuelle de causes rares (AnDDI-Rares), Maladies rares du développement cérébral et déficience intellectuelle (DéfiScience), Maladies rares de l’œil (SENSGENE), Anomalies de nombre et de structure des chromosomes Génétique moléculaire post-natale des prédispositions héréditaires au cancer. Tests compagnons Descriptif du profil recherché Tout diplôme répondant à la législation : JORF n°158 du 10 juillet 2007-Texte n°14 - Arrêté du 15 juin 2007 relatif aux titres ou diplômes exigés pour l'accès aux concours sur titres de technicien de laboratoire de la fonction publique hospitalière-NOR: SJSH0758088A Compétences souhaitées : - Connaissances des bases de génétique humaine et moléculaire, des techniques de biologie moléculaire et de la norme NF EN ISO 15189 - Diplôme d'Université de techniques de biologie moléculaire applicables au diagnostic médical - Connaissance du milieu hospitalier et des règles collectives et individuelles qui s'y appliquent. Localisation du poste Europe, France, Île-de-France, Paris (75)
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